Top 91 alternative sites to dravet.fr
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noworodek.edu.pl
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fondazionedonorione.org
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lscv.ch
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dellaterra.in
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continentalfence.com
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scarlettslandscaping.com
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akkurat-pfm.de
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onlinecasino-japan.jp
Syndrome de Rett - La Vie selon Noémie - La Vie selon Noémie
Le Syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique qui provoque un polyhandicap. Association La Vie selon Noémie
Home - Dravet Syndrome Foundation
Your Content Goes Here More News Dravet Syndrome Foundation is a non-profit organization dedicated to aggressively raising research funds for Dravet syndrome, a rare and catastrophic form
Author: Admin
Dravet Europe | Dravet Syndrome European Federation
Dravet Syndrome, also known as Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy (SMEI), is a rare and catastrophic form of intractable epilepsy that begins in infancy. Dravet Syndrome European Federation (DSEF) is a non-profit organisation, a federation of European organisations, active in the field of Dravet Syndrome and driven by patients and patients’ caregivers. Together we have built a strong European community of people living with Dravet Syndrome. We are this community’s voice and, directly or indirectly, we fight against the impact of Dravet Syndrome.
Author: DSEF
Homepage - Dravet Syndrome
Dravet syndrome is a rare and severe form of early onset epilepsy beginning in infancy characterized by ****-resistant seizures and by other disorders.
syndrome kabuki
site d'aide et d'informations pour les familles ayant des enfants atteint du syndrome kabuki et pour les médecins voulant en savoir plus sur cette maladie génétique rare
Author: Kabuki Webmaster
DSAS - Dravets Syndrome Association Sweden
Vi är en intresseförening för familjer i Sverige med barn eller unga vuxna som har diagnosen Dravets syndrom eller liknande tillstånd.
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
Association reconnue d'interet général. Les objectifs sont de faire connaitre cette maladie génétique rare usp7 | Syndrome Hao Fountain HAFOUS
Author: Association Manger la Vie - USP
Syndrome de Rett
Le Syndrome de Rett est une maladie génétique rare provocant un grave désordre neurologique; un handicap mental associé à une infirmité motrice autrement dit : un polyhandicap.
Familles SMA France pour vaincre l'Amyotrophie Spinale
Familles SMA France regroupe les familles qui luttent contre l'Amyotrophie Spinale (SMA), maladie rare génétique et dégénérative qui touche 1 enfant sur 10 000
Alliance Arthrogrypose
Site de l'Association Alliance Arthrogrypose - Association Francophone des personnes concernées par la maladie rare Arthrogrypose.
Author: Alliance Arthrogrypose
A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
KLEEFSTRA SYNDROME FRANCE association loi 1901
Association pour le soutien des personnes atteintes du syndrome de Kleefstra. Créée depuis le 6 Aout 2016, née de la nouvelle amitié de 3 familles touchées par une mutation/ délétion génétique 9q34.3 EHMT1 sur l'un de leur enfant : le Syndrome de Kleefstra. Nos actions: soutenir, informer, faire connaître, aider financièrement .... En collaboration avec des associations dans le monde entier
Association "Pauline, pas à pas" | Pauline Pas à pas
Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
Association Française de Crigler-Najjar - Accueil
L’Association Française de Crigler-Najjar (AFCN) a pour but de faire connaître la maladie de Crigler-Najjar, maladie génétique extrêmement rare, d'apporter une aide tant morale que matérielle aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu’à leurs familles,...
Syndrome de la duplication du gène Mecp2 sur XQ28
Le syndrome de la duplication du gène MecP2 (methyl CpG binding protein 2) est une anomalie génétique découverte en 2005. La duplication du gène MECP2 affecte principalement les garçons. Cette anomalie entraine un trouble sévère du développement neurologique. Ce site créé en 2008 fait le point sur cette duplication et réunit au travers d'un groupe Facebook fermé, les familles atteintes.
Author: Nathalie Berthod
Le Sourire de Marcia - Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aus
Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aussi une petite fille joyeuse et pleine de vie qui continue de nous surprendre au quotidien. Pour l’aider à progresser, nous avons créé...
Author: Asso; Quot; Le Sourire de Marcia; Nantes
Association Noonan – Les noon's sont rares
Les noon's sont rares ! L’association Noonan est une association loi 1901 à but non lucratif, qui fédère les nombreuses familles touchées par le syndrome de Noonan en France.Son but est de développer l’information et l’accompagnement des familles touchées, la…
Association Autisme & Familles
Créée par des parents d’enfants autistes notre association revendique depuis plus de 40 ans son ancrage familial et son implantation dans plusieurs départements des Hauts de France (59, 62, 80). ORGANISATION DE L’ASSOCIATION PROJET ASSOCIATIF INFORMATIONS SUR L’AUTISME LE CENTRE RESSOURCES AUTISME L’accompagnement des familles par l’association Nous participons à la création et à la…
Author: Valentine Ayoubi
Other sites like dravet fr
Vivre avec le SAF – Association d’aide aux familles concernées par les Troubles du Spectre de l’Alcoolisation Fœtale
ASSOCIATION VIVRE AVEC LE SAF (SYNDROME D'ALCOOLISATION FOETALE) “Vivre avec le SAF” est l’association française de familles adoptives, biologiques ou d'accueil concernées par les Troubles Causés par l'Alcoolisation Fœtale (TCAF) ou le Syndrome d’Alcoolisation Foetale (SAF).
Author: Vivreaveclesaf
coursedesdeuxetangs2022 - La Course des deux étangs à Plerguer
L’association Les 1000 pattes de Plerguer (35) organise une manifestation solidaire le 15 avril prochain au profit de l’AIRG (Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques).Deux enfants d’une famille Plergueroise sont touchés par le SHUA (Syndrome hémolytique urémique atypique), d’où la volonté des 1000 pattes d’apporter son soutien.
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Sentana Stiftung – Mensch und Tier – Gemeinsam glücklich.
Los Ángeles en México
Legacy Donor Foundation New Orleans | Life Continued.
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angelhands | Recovery from extreme trauma
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Medizinische Flüchtlingshilfe Bochum e.V. - Direkte Hilfe
Neue Sprechzeiten. Dienstag & Donnerstag 14-16 Uhr 0234 – 973 533 94 Medizinische Flüchtlingshilfe Bochum Mehr erfahren Seit 1997 widmet sich die MFH-Bochum der Bereitstellung von medizinischer und
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