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  4. 医疗器械注册证_国内医疗器械注册证_口腔医疗器械注册证-佛山市一鼎医疗器械有限公司
    佛山市一鼎医疗器械有限公司公司技术服务包括:医疗器械培训、医疗器械常年服务咨询顾问、ISO等质量管理体系建立及整改、国内医疗器械注册证、欧盟CE认证、进口医疗器械注册证、美国FDA医疗器械注册证、医疗器械临床试验、医疗器械分类界定、专利项目、政府扶持补贴奖励政策等。

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  6. 国内医疗器械注册|医疗器械注册|欧盟CE认证|GMP|FDA|MDSAP|CFDA|认证-瑞恩尼咨询
    深圳市瑞恩尼医疗器械管理咨询有限公司从事医疗器械注册,CFDA注册,FDA工厂检查,国内医疗器械注册,MDSAP认证,QSR820辅导,FDA510K认证,医疗器械临床试验,医疗器械咨询公司,CE认证咨询,PAL注册,MDR认证,MDL注册,FDA企业注册,NMPA注册,UDI培训,GMP注册咨询,INMETRO认证,医疗器械生产许可证,医疗器械质量体系,ISO13485体系,是目前广东省内口啤最好的医疗器械咨询机构之一。

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  10. FDA注册|FSMA系列法规认证|FDA检查|FSVP|VQIP食品认证咨询—山东华认联技术服务有限公司
    山东华认联技术服务有限公司是国内专业食品认证服务机构。服务项目主要有FDA认证,HACCP认证,BAP认证,FSVP认证,FSMA系列法规、FSMA507等食品认证咨询。

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    海宁默迪科企业管理咨询有限公司是一家专业提供医疗器械注册、医疗器械经营许可、ISO13485认证等咨询的服务机构。联系方式:13456906130!
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  14. 医疗器械注册,医疗器械注册证代办,北京一类医疗器械备案_道和思源cro外包公司
    道和思源是一家专业代办医疗器械注册证NMPA(原CFDA)的CRO外包公司,提供的服务有北京一类医疗器械备案,二类医疗器械注册,三类医疗器械注册,医疗器械软件(AI软件)注册,医疗器械分类鉴定,医疗器械创新注册以及医疗器械法律法规咨询等医疗器械整体临床和法规解决方案。有关于医疗器械注册相关需求可以直接联系我们。

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  16. MDSAP咨询辅导FDA510k注册ISO13485咨询辅导
    博尼尔质量与法规咨询服务 ISO13485医疗器械质量管理体系咨询辅导; MD GMP医疗器械良好生产实践咨询辅导; MDSAP医疗器械单一审核程序咨询辅导; 美国FDA510k法规体系咨询辅导、协助FDA验厂服务; 医疗器械全球注册服务,包括美国FDA 510k注册, 欧盟CE注册, 加拿大MDL注册及中国NMPA注册等; 医疗器械上市后法规符合性服务,如医疗器械不良事件管理、医疗器械上市后跟踪服务等; 医疗器械法规与质量工具的培训,包括MDSAP法规、CAPA系统、验证&确认、风险管理等; 医疗器械中国代理人(MD Agent in China)服务为海外医疗器械生产企业提供ⅠⅡⅢ类医疗器械在中国的注册及法规符合性服务。

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  22. 医疗器械注册,委托生产临床试验,医疗器械CE|CRO|CDMO|FDA认证-奥咨达医疗器械服务商
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  28. 医疗器械法规技术服务首选弗锐达_医疗器械注册|临床试验|许可证|医疗器械质量管理体系_弗锐达医疗器械咨询
    弗锐达医疗器械法规技术服务公司致力于医疗器械领域,专注服务于医疗器械企业的境内外医疗器械产品注册、医疗器械临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造、医疗器械质量管理体系建立等一站式医疗器械咨询及顾问服务。

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  30. 医疗器械备案_注册_咨询_生产许可证_经营许可证-广州安思泰
    广州安思泰企业管理咨询有限公司提供医疗器械注册、医疗器械咨询、质量管理体系、医疗器械备案、医疗器械法规培训、医疗器械飞行检查、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、食品包材申报代理、化妆品生产许可证、质量体系标准认证咨询、产品认证代理/咨询、食品药品包材、药用辅料等咨询服务.

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    北京宗古技术服务有限公司 (ZGMRC)是一家从事医疗行业服务和技术开发的专业公司,公司服务专注于医疗器械/体外诊断试剂注册、临床研究、GMP认证咨询机及药物临床研究与注册,提供医药产品上市整体解决方案。公司拥有长期从事医药产品注册、多年医院临床工作经验的医生和生物统计师等共同组成技术服务的专家团队,长期致力于药品及医疗器械标准、国内外药品及医疗器械行业法律法规、行业政策研究。

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  38. 医疗器械注册公司_代理三类|二类|一类医疗器械公司注册
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    江苏德能医学科技有限公司是一家专业从事医疗器械临床试验、CADA注册、美国FDA、欧盟CE认证的CRO资讯服务集团公司。公司由业内最早开展医疗器械临床试验服务的沈阳威可达生物技术有限公司创始人刘晓微先生一手创立,集团总注册资金逾4000万元,并在北京、沈阳、上海、苏州四地成立了六家全资子公司。

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  68. 山东麦点医疗科技有限公司-医疗器械经营许可证-二类医疗器械经营备案-医疗器械注册备案
    山东麦点医疗科技有限公司是一家以医疗器械产品法规事务咨询为基础的服务公司,是医疗器械行业规范质量管理体系的倡导者与践行者。公司总部设在济南市市中区经四路269号东图大厦十楼1001室。公司高效整合了医疗器械产品注册、委托检验、检验整改、临床试验、GMP无菌净化车间设计构建与改造;质量管理体系、商标注册、团队培训、风投等优势服务资源,秉承“诚信、专业、高效、提质”的服务宗旨,为国内外医疗器械企业提供专业的服务平台。

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    医疗器械创新网是依托国家医疗器械产业创新服务联盟和中国医疗器械行业协会创新服务专委会,由若干业内知名创新服务机构共同运营的专注于医疗器械创新服务的新媒体,主要为医疗器械创新项目提供路演融资、设计代工、以及有关研发生产管理的专家网络课程和咨询、技术及产品展示及国内外市场对接服务;除自身业务外创新网还组织业内专家及各类创新服务资源共同行动,站式为医疗器械创新提供涵盖全产业化节点的20项高水准专业服务,创新网微信公众号拥有近15万医械产业人群,具有较大业内影响。

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