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Die lysosomalen Speicherkrankheiten Morbus Fabry, Morbus Gaucher und Morbus Hunter sind sehr seltene genetische Stoffwechselerkrankungen.
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Was ist Morbus Bechterew? Ursachen, Symptome und Auslöser
Morbus Bechterew ist eine Erkrankung des Achsenskeletts und hat einen chronischen Verlauf. Hier findest du zahlreiche Informationen zu Morbus Bechterew.
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MORBUS FABRY Meist ein langer Leidensweg bis zur Diagnose. Wir möchten dazu beitragen, dass dies schneller geht. Kontaktieren Sie uns! MORBUS FABRY SELBSTHILFEGRUPPE Unser Verein richtet sich an Morbus-Fabry-Patienten und Interessierte, die mehr über die seltene Krankheit erfahren möchten.
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Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren. Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt, in den meisten Fällen handelt es sich um eine sogenannte Neumutation.
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