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Rarity United ASBL
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Centre de Référence Maladies Rares du Syndrome Néphrotique Idiopathique de Nice
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Accueil
Organisme à but non lucratif qui, animé et motivé par ses valeurs de partage, d’entraide et d’empathie, offre des services d’informations, de soutien et de représentation afin de sensibiliser la population aux personnes vivant avec la dysphasie.
Alliance Maladies Rares - Accueil
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication.
Centre de Référence des maladies rares Montpellier - Accueil
Centre de Référence de lymphologie et des maladies rares Montpellier
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Ages et Vie est une association loi 1901, à but non lucratif, qui a pour objectif de favoriser le soutien à domicile des personnes fragilisées par l’âge, la maladie, le handicap.
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Princesse Paloma L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma. LES ACTUALITÉS Association Princesse Paloma
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Le réseau parents81 réunit des parents, des associations, des institutions pour s’informer, partager des expériences, échanger, écouter et être écouté. Centre de ressources pour tous les parents, le réseau informe et oriente, organise des rencontres, des formations, accompagne les parents qui souhaitent porter des initiatives ...
Accueil - RESO Bordeaux
Le Centre de Référence des Maladies Auto-Immunes Systémiques Rares RESO Bordeaux est engagé dans le soin, la recherche et la formation.
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PaRaDis est le centre de Référence des Maladies Rares du Pancréas. Il s’agit d’un centre d’expertise spécialisé dans les maladies rares pancréatiques ayant pour missions de développer la coordination des soins, l'expertise, le recours, la recherche, l'enseignement et la formation.
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Le Résilient est une association venant en aide aux proches de la personne souffrant de maladie mentale. Elle aide les proches à prendre conscience de leurs ressources personnelles et à préserver leur bien-être par divers services de soutien.
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UniRares a pour but de fédérer les patients et les proches de patients concernés par les maladies rares qui ne bénéficient pas du soutien d’une association de droit suisse spécifique à leur pathologie. Témoignages Newsletter Maladies représentées par UniRares Évènements Actualités Liens utiles Groupe de parole
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L’association "Le droit de guérir" a pour objectif d’informer et de soutenir la population dans la plus grande transparence sur les maladies émergentes ou non et les prises en charge thérapeutique, par le biais de diverses actions locales ou nationales et ce dans l’intérêt général et sans but lucratif.
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Jeunesse, J’écoute est le seul service de soutien à l’échelle du pays qui est accessible 24/7. Nous offrons un service d’intervention professionnelle, d’information, de ressources et un service de soutien bénévole par texto aux jeunes, en français et en anglais.
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SMD Lyon est une association à but non lucratif proposant des services d'aides, d'accompagnement et de soins infirmiers à domicile ainsi que des services spécialisés pour les personnes touchées de maladies neuro-évolutives.
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Au service de l’ensemble de la population du Québec depuis 1987, SOS violence conjugale offre des services d’accueil, d’information, de sensibilisation, de soutien et de référence bilingues, gratuits, anonymes et confidentiels 24h sur 24.
Sanazen, le portail Santé & Bien-être en Suisse
Sanazen, le portail Santé & Bien-être, qui référence les professionnels à votre service en Suisse...
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Association professionnelle à but non lucratif fondée en 1972 et incorporée en 1974 en vertu de la Loi sur les syndicats professionnels, l’ACCQ met son énergie au service des cadres des collèges du Québec
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