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Home - Das Leben passiert für dich
"Das Leben passiert für dich- Mit Mukoviszidose und Rucksack um die Welt": Von einer Weltenbummlerin mit Mukoviszidose auf der Reise zu sich selbst.
Engel helfen forschen | Eine Initiative für Menschen mit Mukoviszidose
Engel helfen forschen ist eine Initiative für Menschen mit Mukoviszidose. In Kooperation mit Mukoviszidose e.V. sammeln wir Spenden speziell für die Neu- und Weiterentwicklung von Behandlungsmöglichkeiten bei Mukoviszidose.
Author: Engel helfen forschen
Informationen zur Krankheit Mukoviszidose: cfsource.de
Informationen über das Krankheitsbild Mukoviszidose (Cystische Fibrose); Tipps für Betroffene u. Angehörige zum Leben mit Mukoviszidose
Stimme für Mukoviszidose e.V. »
Der Stimme für Mukoviszidose wird vor allem in der Öffentlichkeits- und Medienarbeit zugunsten Mukoviszidose-Betroffener und deren Angehörigen tätig sein.
Mukoviszidose e.V. - Bundesverband Cystische Fibrose (CF)
Der Mukoviszidose e.V. bündelt Erfahrungen und Kompetenzen mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose zu ermöglichen.
Förderverein Mukoviszidose Wald e.V. - Herzlich Willkommen
Mit unserem Förderverein Mukoviszidose Wald e.V. und unseren Benefizveranstaltungen wollen wir Geld sammeln und damit den Mukoviszidose e.V. in Bonn unterstützen.
Selbsthilfeverein fuer Mukoviszidose
Selbsthilfeverein fuer Mukoviszidose
MukoAachen.de - Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Website des Mukoviszidose e.V. AACHEN
Deutsche CF-Hilfe - Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V.
Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e.V.
Author: Kai-Roland Heidenreich
MUKOVISZIDOSE Förderverein Gießen e.V.
Mukoviszidose Förderverein Gießen e.V.
MUKOVISZIDOSE Förderverein Gießen e.V.
Mukoviszidose Förderverein Gießen e.V.
Buch » LEBENsfroh mit Mukoviszidose
Ein Leben mit Mukoviszidose ist nicht einfach, aber LEBENSWERT!
Laufend Mukoviszidose, na und?! in-go-go-go
Halbmarathon, Marathon, Triathlon, Ultramarathon und Trailmarathon trotz Mukoviszidose und zahlreicher Operationen. Immer für den guten Zweck! Das Spendenprojekt www.in-go-go-go.de für an Mukoviszidose erkrankte Menschen. Dazu das Buch zum Projekt mit dem Titel: Laufend Mukoviszidose, na und?! Unkaputtbar Teil 1 & 2.
Mukomania
Blog über das Leben mit Mukoviszidose und über das Leben nach einer Lungentransplantation.
Maria in Heaven since 8. Juni 2007
Das ist die Photogallerie meiner Verlobten die am 08.06.2007 an Mukoviszidose verstarb...
Tod als Chance von Andreas Bohrmann | http://www.todalschance.de | Erfahrungsbericht Lungentransplantation bei Mukoviszidose
Tod als Chance von Andreas Bohrmann. Erfahrungsbericht über eine Lungentransplantation bei Mukoviszidose.
Author: Andreas Bohrmann
Tod als Chance von Andreas Bohrmann | http://www.todalschance.de | Erfahrungsbericht Lungentransplantation bei Mukoviszidose
Tod als Chance von Andreas Bohrmann. Erfahrungsbericht über eine Lungentransplantation bei Mukoviszidose.
Author: Andreas Bohrmann
CF Selbsthilfe Braunschweig e.V.
CF Selbsthilfegruppe Braunschweig eV - informiert ueber die Krankheit Mukoviszidose und Aktivitaeten der Gruppe
Jugend Reha mit medizinischer, psychosozialer Betreuung
Junge Reha in Tannheim für Jugendliche und junge Erwachsene mit Krebs, Mukoviszidose oder einem angeborenen Herzfehler. Anders sein ist hier (k)ein Thema!
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Vertex Pharmaceuticals | The Science of Possibility
Bei Vertex zielen wir auf den Kern schwerer und seltener Erkrankungen wie Mukoviszidose (Cystische Fibrose). Wir werden nicht aufhören, bis wir eine Heilung gefunden haben.
mukoteens.de - das Infoportal für Jugendliche mit Mukoviszidose
MukoTeens.de dient der Information über Mukoviszidose (Cystische Fibrose) für betroffene Jugendliche und deren Verwandten, Freunde und Bekannten.
Author: Www Cofani De
Klinik für Pädiatrie m.S. Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin - Charité – Universitätsmedizin Berlin
Klinik für Pädiatrie m. S. Pneumologie/Immunologie Charité bietet Behandlungen in der Kinderallergologie, Kinderrheumatologie, Immunologie, Mukoviszidose an. Informieren Sie sich.
Author: Marina Birr
Christian Lell Stiftung, Deutschland – für den guten Zweck
Die Christian Lell Stiftung wurde gegründet um Mukoviszidose zu erforschen und wenn möglich bei der Heilung beizutragen. Zusätzlich hilft Sie Kindern in Not
Author: Christian Lell Stiftung
Simeox PhysioAssist | Simeox
Simeox kann bei Mukoviszidose/CF, COPD, Bronchiektasen und PCD zu Hause und im Rahmen der Physiotherapie eingesetzt werden. Frei Atmen durch Simeox.
Start - mukotv
Herzlich willkommen auf mukotv Auf dieser Seite veröffentlicht die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. Aktuelles und Neues rund um das Projekt mukotv. Die Mukoviszidose Selbsthilfe Region Bremen e.V. hat das Projekt entwickelt, um ein weiteres Medium zu nutzen, das Betroffenen und Interessierten weitere Infos, Aufklärung und Hilfestellung anbietet.In den Berichten von mukotv wird hauptsächlich die […]
Praxis für Physiotherapie und Krankengymnastik in 50939 Köln
Praxis für Physiotherapie und Krankengymnastik, Weißhausstr. 21, 50939 Köln Bobath (Erwachsene),Manuelle Lymphdrainage (MLD),Mukoviszidose,PNF
Praxis für Physiotherapie und Krankengymnastik in 50939 Köln
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Ganzheitliche Praxis für Physiotherapie | Heike Taprogge, Hauptstraße 353, 51465 Bergisch Gladbach
Angebote: Physiotherapie, Osteopathie, Cranio-Sacrale-Therapie, PNF, Bobath, Orofaziale Regulationstherapie, Mukoviszidose-Therapie, Kieferbehandlung, Entspannungstherapie, Manualtherapie, etc.
Author: Heike Taprogge
Laufend Helfen Oberberg | Reiner Heske laufend helfen | Nordrhein-Westfalen
Personenseite - Reiner Heske: Lungentransplantierter Ausdauersportler mit Mukoviszidose, MUKO-Lauf , Spendenlauf und Motivationen zum Thema Organspende, laufend helfen, laufen, helfen
Was ist Cystische Fibrose? Cystische Fibrose - Mukoviszidose - Cystische Fibrose Mukoviszidose
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste vererbte Stoffwechselkrankheit in Westeuropa. Mehr über Lebenserwartung, Symptome, Therapie, Ursache, Vererbung, Umgang etc. erfahren Sie hier.
CF ... Na und?
Mein Name ist Lisa und ich habe CYSTISCHE FIIBROSE (Mukoviszidose/CF). Mit dieser Homepage möchte ich CF bekannter machen. Außerdem soll sie Informationen bieten und eine kleine Hilfe für Angehörige von neudiagnostizierten CF-Kindern sein.
Start - Screening-Labor Hannover
Neugeborenen-Screening, Mukoviszidose, Cystische Fibrose, Galaktosämie, Phenylketonurie, Tyrosinämie, Hyperphenylalaninämie, Ahornsirup-Erkrankung, MSUD, Carnitin, Carnitin-Status, Acylcarnitine, Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase
Kinder Physiotherapie Hämelerwald - Startseite
Die Physiotherpie-Praxis für Kinder in Lehrte-Hämelerwald, bietet u.a. folgende Behandlungen für Babys, Kinder und Jugendliche: Vojta, Bobath, Atemtherapie, Mukoviszidose, Sichelfuß, Klumpfuß, Nachbehandlung bei Verbrennungen/Verbrühungen
Schüssler Salze, Bachblüten, Heilpilze - Mukoviszidose
Was ist Mukoviszidose? Das Geheimnis der Schüssler Salze und Bachblüten; Heilpilze und ihre therapeutischen Wirkungen; Klassische Homöopathie: 177 Arzneien der Materia Medica; Ist Übersäuerung gefährlich? Das Naturheilkunde Forum.
Author: Stefan Strassacker
muko-oberland.de
Unser gemeinnütziger Verein macht es sich zur Aufgabe, mukoviszidosekranken Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen sowie ihren Angehörigen bei der Bewältigung ihrer krankheitsbedingten, familiären und sozialen Probleme zu unterstützen. Außerdem fördert er Projekte auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Forschung.
CJD Berchtesgaden :: CJD Berchtesgaden – Gesundheit · Bildung · Beruf
Rehabilitationszentrum für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit Asthma, Diabetes, Adipositas, Mukoviszidose und anderen chronischen Erkrankungen sowie psychosozialen Problemen. Wir bieten langfristige Hilfe mit Beschulung in allen Schulformen sowie vorberuflichen Maßnahmen und Berufsausbildung.
Author: Christliches Jugenddorfwerk Deutschlands e V
Weihnachtskarten für Unternehmen - www.Maleisen.de - Barbara Lautenbach
Malen mit flüssigem Wachs. Weihnachtskarten für Unternehmen oder Kurse mit Enkaustik. Lernen Sie die Technik der alten Ägypter kennen. Malen für die Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidose-Kranke
Author: Barbara Lautenbach
Home - mindfulmuko
Yoga mit Mukoviszidose? und anderen Lungenerkrankungen Natürlich. Jeder kann Yoga machen. Wenn du atmen kannst, kannst du Yoga. Erstmal geht es primär darum, ein Bewusstsein zu entwickeln. Achtsamkeit zu praktizieren und den Atem zu beobachten. Den Atem in Einklang zu bringen mit deinem Körper und dessen Bewegungen auf der einen Seite. Auf der anderen
Author: Mindfulmuko
wir sind: - adihochsids Webseite!
- Adrian & Sidonia - irgendwo in den 30ern - verheiratet - CF-Betroffene (Cystische Fibrose, Mukoviszidose) - Haustechnikplaner & Sozialpädagogin - relativ polysportiv - manchmal faul - neugiereig & interessiert - kreativ - gerne mit unserem Wohnmobil unterwegs - mit unserem Leben ziemlich zufrieden - ein gutes Team
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Physiotherapie Erlangen ➤ Praxis für Physiotherapie Manuela Imminger
Prävention, Rehabilitation, Therapie Die Praxis wurde am 1.September 2008 eröffnet mit den Schwerpunkten Orthopädie, Chirurgie, Neurologie, Gynäkologie und Prävention. Wir haben Fachtherapeuten für Manuelle Therapie, Atemtherapie bei Mukoviszidose, Triggerpunkttherapie, Bobath Therapie, Lymphdrainage, Kiefergelenksbehandlung bei CMD, Beckenbodentherapie, Massage, Physiotherapie bei psychosomatischen Erkrankungen, Hausbesuche. Zum 01.07.2013 wurde die Praxis erweitert um einen Raum für KG
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