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ConsTriDel – CONSultations spécifiques pour personnes ayant une TRIsomie 21 ou un syndrome DELétionnel
CONSultations spécifiques pour personnes ayant une TRIsomie 21 ou un syndrome DELétionnel
Sonnenwind21 e.V. - Down Syndrom - Trisomie 21 - Sonnenwind 21
Sonnenwind21 ist ein Verein in der Oberlausitz für Eltern von Kindern mit Down Syndrom - Trisomie 21
Home - Trisomie 21 und Du
Du bist einzigartig Trisomie 21 und du Unterrichtslektion über Trisomie 21 für Kindergarten und Unterstufe
Trisomy On-Line - Trisomy Support for Families by Families
On-line support groups for those whose lives have been effected by the diagnosis of a trisomy and related disorders, including mosaicism and partial trisomy
Soft - SOFT - Support Organization For Trisomy
Expecting a Child with Trisomy Parenting a Child with Trisomy Remembering a Child The Carebook: Medical Care for a Child with Trisomy Medical - Trisomy 18, Trisomy 13 and Related Disorders
Informationen zum Down-Syndrom / Trisomie 21 auf Down-Syndrom.ch
Bei uns erhalten Sie Informationen zum Thema Down-Syndrom / Trisomie 21. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, „Unbeteiligte“ zu informieren um Ihnen ein gewisses Verständnis der Krankheit nahe zu bringen.
Harmony Prenatal Test pro trizomie 21, 18 a 13, Neinvazivní prenatálnáí test, NIPT, NIPS
The Harmony Prenatal **** a DNA-based blood test that screens for the risks of trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 13 (Patau syndrome).
Trisomy 18 Support at Trisomy 18 Foundation
Working together, we ensure families have the support they need and progress is made in understanding and treating Trisomy 18 through research. T18F brings hope to families and their children coping with Trisomy 18 by accelerating investments in research, building community and shaping dialogue in the medical and research communities.
Trisomie 21 Ille et Vilaine
association trisomie 21 Ille et vilaine
Author: Aymeric SADOC
Association pour autistes et/ou trisomiqueà Montpellier méthode ABA - Pic Autisme Dys et Trisomie
Pic Autisme Dys et Trisomie est une structure d'accueil pour les enfants et jeunes adultes atteints de Troubles du Spectre de l'Autisme et troubles de Dys et/ou de Trisomie...
Association pour autistes et/ou trisomiqueà Montpellier méthode ABA - Pic Autisme Dys et Trisomie
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Association | Part21-Pôle académique romand trisomie 21 | Suisse
L’association PART21-Pôle académique romand trisomie 21 gère et développe un réseau de compétences en mettant en œuvre une coordination pluridisciplinaire et partenariale capable de promouvoir l’excellence de l’accompagnement spécifique des personnes ayant une trisomie 21.
Tü21 - Familien und Kinder mit Trisomie 21 in Tübingen
Tü21 - das sind inzwischen fast zwanzig Familien im Raum Tübingen, die ein Kind mit Trisomie 21 haben. Was das bedeutet? Wir haben "einfach mehr" ...
Author: Yolanda
Présentation | Trisomie 21 Rhône et Métropole de Lyon
Qui sommes nous ? - Présentation - Qui sommes nous ? Créée en 1977, l’association Trisomie 21 Rhône et Métropole de Lyon a pour mission de fédérer et d'accompagner les enfants, adolescents et...
Changez de regard sur la trisomie 21 - Association ExtraLouise
La trisomie 21 ce n'est pas ce que je suis, juste ce que j'ai ! Rejoignez l'association et cassez les préjugés sur les handicaps. Partagez nos campagnes de communication. Soutenez nos projets d'inclusion.
angelos resa
Beskedet om Trisomi 18 (Ewdvars Syndrom) Vi fick vårt livs värsta besked, slutade med dödsbesked.
Geschichte von David. Infos und Links zu Down-Syndrom, Sondenentwöhnung und Frühgeburt - Gedichte
Geschichte von David. Infos und Links zu Down-Syndrom (Trisomie 21, Sondenentwöhnung und Frühgeburt
Author: Jacqueline Benguerel
NICE - NICE Test
NICE TEST คือการตรวจคัดกรองทารกก่อนคลอดโดยเฉพาะ กลุ่มอาการดาวน์ (Trisomy 21), กลุ่มอาการ Edwards syndrome (Trisomy 18), กลุ่มอาการ Patau syndrome (Trisomy 13) ความผิดปกติจำพวก Trisomy 9, 16 และ 22 และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยตรวจจากดีเอ็นของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดมารดา (Cell-free fetal DNA) ซึ่งเป็นวิธีที่สะดวก, ปลอดภัย (Non-Invasive Prenatal Test, NIPT Test) แม่นยำและราคาไม่แพง ลงทะเบียนเข้ารับการตรวจ ข้อดี ของ NICE TEST ปลอดภัย ปลอดภัยต่อคุณแม่และทารกในครรภ์ เพราะใช้ตัวอย่างจากเลือดมารดาเพียงเล็กน้อย สะดวก ใช้ขั้นตอนน้อย ไม่ยุ่งยาก หลังจากการเจาะเลือด คุณแม่แค่รอฟังผลและรับคำแนะนำ รวดเร็ว ตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์ขึ้นไป ทราบผลภายใน 7-10 วันทำการ […]
Insieme21 - Insieme21
Der Verein insieme 21 setzt sich in der (deutschen) Schweiz ein für die Interessen der Menschen mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) und deren Angehörige ein.
Author: Super User
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A.G.I.P.H.T 21 Association Guadeloupéenne pour l'Insertion des Personnes Handicapées et Porteuses de la Trisomie 21."Ensemble pour une société Guadeloupéenne inclusive, en fondant nos actions sur le principe d'entraide parental en faveur de l'autonomie, l'autodétermination, l'inclusion sociale et professionnelle des personnes en situation de handicap"
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Selbsthilfe, Eltern, Kinder, Behinderung, Chromosomen, Trisomie, Monosomie, Translokation, Deletion, Syndrom, Entwicklungsverzögerung, Schwangerschaftsabbruch, Totgeburt, vorgeburtlich, pränatal, Diagnostik
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Pferdegestützte Therapie/Tiergestützte Therapie - TherapieReithof Elja
Pferdegestützte Therapie mit besonderem Schwerpunkt auf Kinder und Jugendliche. Tiergestützte Therapie. Reittherapie für Personen mit folgenden Diagnosen: Psychische Erkrankungen, Autismus, ADHS, Trisomie 21, Asperger Syndrom, Verhaltensauffälligkeiten.
Welt Down-Syndrom Tag in der Schweiz
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Trisomie 21 Hauts-de-Seine - Association membre de Trisomie 21 France
Ensemble, soutenons des projets innovants développés avec et pour les personnes présentant une déficience intellectuelle !
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Down-Kind Halle (Saale) e.V., Halle (Saale) - Home
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Selbsthilfegruppe Franceschetti e.V.
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Camps de vacances pour les enfants et les jeunes de 10 à 20 ans en situation de handicap
Camps d'intégration pour les personnes en situation de handicap (retards cognitifs, la trisomie, difficultés motrices et mentales, autisme et épilepsie)
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NIFTY™ Test Türkiye - Genoks
NIFTY™ (Non-Invasive Fetal TrisomY) Testi ile 70 farklı sayısal ve yapısal kromozomal hastalık taranır
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Author: Snd
Trisomie 21 France, fédération des associations pour l'insertion sociale des personnes porteuses de trisomie 21
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Trisomie 21 Moselle | Association de parents et d'enfants porteurs d'une Trisomie 21 de Moselle
Author: Odile
DUP15Q Familien Deutschland
Über uns Wir sind der Dup15q e.V. und haben alle selbst ein Kind mit dem Dup15q Syndrom. Auf dieser Webseite möchten wir Euch über das Dup15q Syndrom informieren. Für uns ist es eine Herzensangelegheit Familien mit einem “Dupi” zu vernetzen. Habt Ihr auch ein Kind mit dem Dup15q Syndrom? Nehmt gerne
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Laboratoire de biologie médicale - Analyses, Prises de sang dans le Jura · Médilys
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Entwicklungsstillstand und Verlust der Handfunktion können auf das Rett-Syndrom hinweisen. Diagnose Rett-Syndrom die Elternhilfe ist an deiner Seite.
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