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Angelman Brasil
A associação Angelman Brasil tem como objetivo prestar apoio e informações aos familiares de portadores da Síndrome de Angelman no Brasil, bem como a profissionais e técnicos de saúde, investigadores e demais interessados
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Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom.
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L’Organizzazione Sindrome di Angelman (OR.S.A.) ha lo scopo di di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito da Sindrome di Angelman.
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Aaliyah – Leben mit dem Angelman-Syndrom
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FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias españolas con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con la finalidad de concienciar a la comunidad española y trabajar juntos por promover el desarrollo de terapias que propicien la cura y llevar el tratamiento a la práctica médica, actual, lo más rápido posible.
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Caminando con Aitana. Conoce el Síndrome de Angelman y ayúdanos
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