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Fynn-Fuchs Angelman Syndrom
Angelman-Syndrom, auch Happy-Puppet-Syndrom genannt
Author: Fynn Fuchs
Angelman Syndrome Foundation | Welcome
Angelman Syndrome Foundation
Author: Angelman Syndrome Foundation
FAST (Foundation For Angelman Syndrome Therapeutics) - Home
FAST is committed to assisting individuals living with Angelman syndrome to realize their full potential and quality of life.
Author: Gerardo Duenas
News - Angelman Verein Schweiz
Wir informieren, beraten und unterstützen Eltern, Angehörige und Freunde von Menschen mit dem Angelman-Syndrom.
Angelman Syndrom Julia Della Rossa - juliadellarossa
Behinderung, Gendefekt, Entwicklungsverzögerung, Angelman Syndrom, geistig behindert, körperlich behindert
Angel Water: R2 Donated to Angelman Syndrome awareness for every bottle of water sold
Angel Water: R2 Donated to Angelman Syndrome awareness for every bottle of water sold
Angelman Syndrome Association of WA – Providing support in Western Australia since 2007
Our mission is to support, inform, educate, network, and advocate for families with a child with Angelman Syndrome
Impactful Medicines for Rare Neurological Disorders | Ovid Therapeutics
This is Ovid—where we are boldly transforming the lives of people affected by rare neurological diseases including Angelman syndrome, Fragile X syndrome and rare epilepsies.
OR.S.A. | Organizzazione Sindrome di Angelman
L’Organizzazione Sindrome di Angelman (OR.S.A.) ha lo scopo di di creare un punto di riferimento per tutte le famiglie con un figlio colpito da Sindrome di Angelman.
Author: OR S A
Angelman Brasil
A associação Angelman Brasil tem como objetivo prestar apoio e informações aos familiares de portadores da Síndrome de Angelman no Brasil, bem como a profissionais e técnicos de saúde, investigadores e demais interessados
Kezdőoldal - angelman.hu
Bemutatkozás Az Angelman szindróma genetikai alapú ritka idegrendszeri fejlődési rendellenesség. Az Angelman Alapítvány támogatja a szindrómával élőket, nagy hangsúlyt fektet integrációjukra és kommunikációjuk fejlesztésére. Kiemelten segítjük Tovább ...
Minha Vida De Liora - home
Um espaço para dividir a aventura que é criar uma filha com Síndrome de Angelman.
OnsiteGene Inc. | Ultra-Fast Syndromic Panel Testing
OnsiteGene Inc. is pioneering the next generation of ultra-fast syndromic panel testing technologies.
Syndrom.se – Information om olika syndrom
Information om olika syndrom: Tourettes, Aspergers, Down syndrom, Gullain barres syndrom, Williams syndrom, Turners syndrom och Prader-willis syndrom.
Caminando con Aitana. Conoce el Síndrome de Angelman y ayúdanos
Caminando con Aitana. Descubre qué es el Síndrome de Angelman y conoce todas nuestras iniciativas en pos de la investigación y tratamiento del mismo.
| FAST (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics)
FAST España es una fundación, sin ánimo de lucro, creada por familias españolas con hijos afectados por el Síndrome de Angelman, con la finalidad de concienciar a la comunidad española y trabajar juntos por promover el desarrollo de terapias que propicien la cura y llevar el tratamiento a la práctica médica, actual, lo más rápido posible.
Curetis fast & simple syndromic testing for better patient treatment
Curetis fast & simple syndromic testing for better patient treatment with different samples for various severe infectious deseases for faster treatment
Home
De Nina Foundation heeft twee hoofddoelen die zij wil realiseren: het financieren van onderzoek naar het Angelman Syndroom, een zeldzame genetische aandoen...
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Down-Kind Halle (Saale) e.V., Halle (Saale) - Home
Downsyndrom Halle, Down-Syndrom Halle,Info Down-Syndrom, Elternverein Down-Syndrom, Selbshilfegruppe Down-Syndrom, Selbsthilfegruppe Downsyndrom, Halle Down-Syndrom, Halle Downsyndrom, Halle Selbshilfegruppe, Selbsthilfegruppe, Verein, Verein Halle, Stadt Halle Down Syndrom
Bienvenue | Marfans
ACCUEIL - Bienvenue - 25 Octobre 2021 marfan, marfans, syndrome marfan, syndrome marfans, syndrome de marfan, syndrome de marfans, dilatation aorte, anévrisme aorte, ectopie c...
Gorlin Syndrome Alliance – Treatment | Symptoms | Basal Cell Carcinoma
The Gorlin Syndrome Alliance serves people with Gorlin syndrome (Gorlin Goltz syndrome) and their families with disease information, support and research.
The George Pantziarka TP53 Trust – Li Fraumeni Syndrome – supporting families and individuals with this cancer predisposition syndrome
Li Fraumeni Syndrome - supporting families and individuals with this cancer predisposition syndrome
Down-Syndrom Netzwerk Deutschland e.V.
Vernetzung der verschiedenen Down-Syndrom Organisationen in Deutschland. Veranstaltung von Fachtagungen zum Thema Down-Syndrom. Beratung, Hilfe und Informationen zum Down-Syndrom.
Life with Aspergers
A blog about living with Asperger's Syndrome and Parenting Children with Asperger's Syndrome.
Author: June
MRKH syndrom - české stránky věnované MRKH syndromu
MRKH syndrom MRKH syndrom, český web věnovaný MRKH syndromu
Author: Aneta
Myasthenie: Myasthenia gravis – Lambert Eaton Syndrom – Kongenitales myasthenes Syndrom
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Selbsthilfegruppe Franceschetti e.V.
Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren. Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt, in den meisten Fällen handelt es sich um eine sogenannte Neumutation.
Home » Angelmanvereniging
Vereniging voor en door ouders van een kind met het Angelman Syndroom. Jaarlijks organiseren wij enkele contactdagen om elkaar te ontmoeten, en om praktische en wetenschappelijke informatie met elkaar te delen.
Incurie, Syndrome de Diogène, nettoyage désinfection diogene, Conseil et assistance
Assistance face à l'incurie et au syndrome de Diogène. Nettoyage Diogène. Désinfection. Photos syndrome de diogène.
Author: Snd
DUP15Q Familien Deutschland
Über uns Wir sind der Dup15q e.V. und haben alle selbst ein Kind mit dem Dup15q Syndrom. Auf dieser Webseite möchten wir Euch über das Dup15q Syndrom informieren. Für uns ist es eine Herzensangelegheit Familien mit einem “Dupi” zu vernetzen. Habt Ihr auch ein Kind mit dem Dup15q Syndrom? Nehmt gerne
Elternhilfe Rett-Syndrom
Entwicklungsstillstand und Verlust der Handfunktion können auf das Rett-Syndrom hinweisen. Diagnose Rett-Syndrom die Elternhilfe ist an deiner Seite.
Author: Rett Deutschland e V
Down Syndrome Ireland
Down Syndrome Ireland offers support and services to people with Down syndrome and their families throughout Ireland.
Hereditary Colon Cancer Foundation
Serving those with polyposis and non-polyposis syndromes including Familial Adenomatous Polyposis, Lynch Syndrome, and more.
Syndrome du Headshaking chez le cheval : Définition, diagnostic, solutions
Le Syndrome du Headshaking est un syndrome méconnu chez le cheval. Ce site a pour but de rassembler un maximum d'informations sur le headshaking.
Norsk forening for Smith-Magenis syndrom
Norsk forening for Smith-Magenis syndrom arbeider for å spre informasjon og kunnskap om SMS syndrom til alle som ønsker det.
Wat is het Impostor syndrome? Gebrek aan zelfvertrouwen. Onzekerheid?
Heb je last van het impostor syndrome ofwel het oplichterssyndroom? Wat houdt het imposter syndrome precies in? En hoe krijg je meer zelfvertrouwen?
Author: Gerdi Verbeet; Voormalig Voorzitter Tweede Kamer
Mausbeere Annikas Blog / Cornelia de Lange - Syndrom / CdLS
Erfahrungen - Cornelia de Lange-Syndrom - CdlS - Brachmann-de Lange-Syndrom - Besondere Kinder - Elternbericht
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Sjögren Syndrom - Neuigkeiten
Sjögren Syndrom
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Der Verein
Adrenogenitales Syndrom
Burnout-Syndrom: Informationen für Betroffene & Angehörige
Burnout-Syndrom
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Harmony Prenatal Test pro trizomie 21, 18 a 13, Neinvazivní prenatálnáí test, NIPT, NIPS
The Harmony Prenatal **** a DNA-based blood test that screens for the risks of trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 13 (Patau syndrome).
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Übersicht - EDS - Gehirn / Wirbelsäule
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Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland – Informationen für Betroffene mit Li-Fraumeni-Syndrom, Angehörige und behandelnde Mediziner
Herzlich willkommen beim Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland e.V.! Herzlich willkommen beim Li-Fraumeni Syndrome Association Deutschland e.V.! Wir haben es uns als gemeinnütziger Verein zur Aufgabe gemacht, Menschen mit dem sogenannten Li-Fraumeni-Syndrom zu helfen. Das Li-Fraumeni-Syndrom (kurz LFS) ist eine seltene erbliche Veränderung, die
Author: Markus
False Memory Syndrome Foundation
The False Memory Syndrome Foundation is a 501(c)(3) organization founded in March, 1992 to seek the reasons for the spread of the false memory syndrome, to work for ways to prevent the spread of the false memory syndrome, and to aid those who were affected by the false memory syndrome and bring their families into reconciliation.
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