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A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
Association EMOI - Ensemble contre les Maladies Orphelines Infantiles
EMOI est une association Loi 1901 à but non lucratif qui a pour objectif de soutenir, venir en aide par des conseils, ou bien mettre en relation les compétences visant à mettre en avant les familles touchées par des maladies orphelines infantiles.
Author: EMOI Secrétaire et Webmaster Jean-Pierre DEMARCHEZ - www demarchez net
Association Dissection Aortique
Association de patients et de proches atteints de dissection aortique, maladie vasculaire rare
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
HELLOMICI | Association | Crohn RCH | Besançon
Hellomici est une association pour les personnes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : maladie de Crohn et rectocolite hémorragique en Franche-Comté.
Association le petit monde de Manon - Le petit monde de Manon est une association créée afin de faire connaitre les deux maladie
Le petit monde de Manon est une association créée afin de faire connaitre les deux maladies orphelines de notre petite Manon mais aussi de nous aider a tout mettre en oeuvre pour faire progresser notre petite puce - Nous souhaitons également aider et informer les familles des enfants...
Author: Association Le Petit Monde de Manon
L'Association - Association DynamiC - Thérapeutes CME® France
L'Association souhaite transmettre aux parents et aux professionnels des informations sur la rééducation neuromotrice pédiatrique et la méthode CME®
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
Association "Pauline, pas à pas" | Pauline Pas à pas
Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
Association SDRC Algodystrophie
Page d'accueil du site de l'association SDRC Algodystrophie, pour la reconnaissance de cette maladie rare et mettre en place une recherche.
Author: Nadège Sieckelinck
Renaloo | Association de patiens atteints de maladies rénales
Renaloo, la voix des malades du rein, est une association de patients atteints de maladies rénales. C'est un réseau de soutien, information et entraide.
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Accueil | Association AG1-23 Soleil - Association AG1-23 SOLEIL
Association AG1 – 23 SOLEIL Acidurie Glutarique de type 1 Adhérer / Faire un don Bienvenue ! Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue. L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.Elle a été créée par un groupe de parents ayant un… Lire la suite »Accueil | Association AG1-23 Soleil
FRANCE REIN Aquitaine - Association d'Aide aux Insuffisants Rénaux
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Association Etoiles Bleues
ASSOCIATION ETOILES BLEUES a un but non lucratif (loi 1901) qui a pour objet - La sensibilisation de la population, la récolte de fonds dans le but d'entraide philanthropique, la solidarité particulièrement orientée vers les enfants et les adolescents orphelins de parents gendarmes.
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L' Association Essaim Gâtinais gère la maison de retraite Saint-Joseph (Sud 77) à la Chapelle la Reine et le Siampadh (portage de repas à domicile). L 'EHPAD dispose d'un pôle PASA (Pôle d'activités et de soins adaptés) pouvant accueillir des résidents atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées....
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Si nous ne connaissons pas nos origines, c’est de nous-même dont nous sommes orphelin, pas de nos parent. Réalisé par l’ « Association Alexandra Exter », ce site a pour but la création d’un forum d’étude constitué d’informations fiables concernant l’œuvre du peintre Alexandra Exter (1882-1949) et sa fortuna critica. En effet, l’œuvre et son image ont été […]
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Association pied bot | Rainbow Feet | Switzerland
Association en réseau de parents qui a pour but d'échanger, à travers des témoignages vécus, sur les expériences et les questionnements liés au quotidien d'un enfant au pied bot et le suivi du traitement de la méthode Ponseti. Rainbow Feet oeuvre en Suisse et à l'étranger via des programmes d'entraide pour soutenir la cause du pied bot varus équin.
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Vous y déco
Blog de l'Apel (Association des Parents de l'Enseignement Libre) de l'école privée Saint François à Maisons-Alfort. Vous y découvrirez nos actions mises en place et à venir, des astuces et conseils, des DIY pour les enfants, etc...
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Home - Choir Schools Association
Choir Schools are amazing places where young choristers enjoy learning and playing. Their work takes them into stunningly beautiful buildings on a daily basis. There is no better educational and musical training start for boys and girls aged 7 years and up who love to sing. The Choir Schools’ Association is here to help parents ... Continue reading →
News and Information - British Association of Radio Control Soarers
The British Association of Radio Control Soarers was founded back in the early 1970’s. BARCS has also developed over these years a considerable voice in protecting and promoting its interests, such that it is the specialist body for soaring as recognised by the BMFA and now has a considerable presence within that parent UK body. It also has a place around the table in regular discussions with the UK’s Civil Aviation Authority, which regulates all types of flying in UK airspace.
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Essential help with wellness, life skills, career skills, economics, and politics | WhatWorks.site
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