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A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
Association "Pauline, pas à pas" | Pauline Pas à pas
Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
Association Française de Crigler-Najjar - Accueil
L’Association Française de Crigler-Najjar (AFCN) a pour but de faire connaître la maladie de Crigler-Najjar, maladie génétique extrêmement rare, d'apporter une aide tant morale que matérielle aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu’à leurs familles,...
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles d’enfants porteurs de cette une maladie génétique rare provoquant de sévères crises d’épilepsie.
Pour le Bonheur de CLARA - Accueil
Association d'entraide pour une enfant handicapée, Clara, atteinte d'une maladie génétique rare : une délétion 1P36
syndrome kabuki
site d'aide et d'informations pour les familles ayant des enfants atteint du syndrome kabuki et pour les médecins voulant en savoir plus sur cette maladie génétique rare
Author: Kabuki Webmaster
L'Association Gaspard Félix
LAGAFE est une association créée le 27/12/2011 en souvenir de Gaspard et en soutien à Félix. Elle a pour but de récolter des fonds pour lutter contre les maladies génétiques et métaboliques.
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Association de patients et de proches atteints de dissection aortique, maladie vasculaire rare
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Fondation Flavien | Lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares
Association de lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares. Nous aidons et soutenons la recherche et accompagnons les familles ainsi que les enfants malades atteint d'un cancer.
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Entre Parenthèses | Mont de Marsan
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Le marCHethon CF est une course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif.
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Accueil - Princesse Paloma
Princesse Paloma L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma. LES ACTUALITÉS Association Princesse Paloma
Familles SMA France pour vaincre l'Amyotrophie Spinale
Familles SMA France regroupe les familles qui luttent contre l'Amyotrophie Spinale (SMA), maladie rare génétique et dégénérative qui touche 1 enfant sur 10 000
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Accueil - Fondation Enfants papillons
La Fondation Enfants Papillons, soutient la recherche pour l'Epidermolyse Bulleuse (EB), créée en Valais à l’initiative de la famille du jeune Imanol, atteint de la forme dystrophique sévère de cette maladie génétique.
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Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
Association reconnue d'interet général. Les objectifs sont de faire connaitre cette maladie génétique rare usp7 | Syndrome Hao Fountain HAFOUS
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Avant toute chose, il faut faire la différence entre "maladie orpheline" et "maladie rare". Les maladies rares, bien souvent d'origine génétique (dans 80% des
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HELLOMICI | Association | Crohn RCH | Besançon
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Accueil - Mahana4kids !
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Association É'kaffa – Actions Humanitaires pour l’Éthiopie
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La mission de notre association est d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de l'acidose lactique et de leur famille.
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
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Sarepta Therapeutics | Une société biopharmaceutique dédiée aux maladies rares
Nous nous concentrons sur le développement de médicaments génétiques de précision pour traiter les maladies neuromusculaires rares et les maladies du système nerveux central. En savoir plus sur Sarepta.
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