Top 45 alternative sites to paulinepasapas.fr
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
Pour le Bonheur de CLARA - Accueil
Association d'entraide pour une enfant handicapée, Clara, atteinte d'une maladie génétique rare : une délétion 1P36
A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
Association Française de Crigler-Najjar - Accueil
L’Association Française de Crigler-Najjar (AFCN) a pour but de faire connaître la maladie de Crigler-Najjar, maladie génétique extrêmement rare, d'apporter une aide tant morale que matérielle aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu’à leurs familles,...
Association Dissection Aortique
Association de patients et de proches atteints de dissection aortique, maladie vasculaire rare
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles d’enfants porteurs de cette une maladie génétique rare provoquant de sévères crises d’épilepsie.
syndrome kabuki
site d'aide et d'informations pour les familles ayant des enfants atteint du syndrome kabuki et pour les médecins voulant en savoir plus sur cette maladie génétique rare
Author: Kabuki Webmaster
Association | Ja'Me'Lo Renaissance | Belgique
Nous sommes Ja'Me'Lo Renaissance une association caritative qui se bat pour aider les enfants defavorisées. Dans notre cas les enfants atteint d'une maladie mentale. Venez y jeter un coup d'oeil.
Syndrome de Rett - La Vie selon Noémie - La Vie selon Noémie
Le Syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique qui provoque un polyhandicap. Association La Vie selon Noémie
Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
Association reconnue d'interet général. Les objectifs sont de faire connaitre cette maladie génétique rare usp7 | Syndrome Hao Fountain HAFOUS
Author: Association Manger la Vie - USP
HELLOMICI | Association | Crohn RCH | Besançon
Hellomici est une association pour les personnes atteintes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : maladie de Crohn et rectocolite hémorragique en Franche-Comté.
Rarity United ASBL
Rarity United est une organisation à but non lucratif qui fournit aux parents d'enfants atteints d'une maladie rare ou non diagnostiquée un lieu sûr pour se rencontrer et échanger.
Author: Rarity United
Bougeons ensemble avec Tiziana - Tiziana est une petite fille atteinte de leucodystrophie métachromatique, une maladie rare qui s’est déclar
Tiziana est une petite fille atteinte de leucodystrophie métachromatique, une maladie rare qui s’est déclarée à l’âge de deux ans et demi et se traduit par une dégénérescence rapide du système nerveux
Author: Auteur Jean Noël Bigotti
Bouge avec moi - Association pour Marius Fincker
Parce que je suis atteint d’une maladie orpheline, mes parents ont créé cette association pour mettre en place une méthode de rééducation fonctionnelle.
Association NOC - Nous On Crée - arts plastiques à l'hôpital
L'association NOC ! Nous On Crée ! propose des ateliers d'arts plastiques réguliers et gratuits, implantés au cœur des structures de soin, à destination des jeunes atteints de maladies graves.
Fondation Flavien | Lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares
Association de lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares. Nous aidons et soutenons la recherche et accompagnons les familles ainsi que les enfants malades atteint d'un cancer.
Author: Fondation Flavien; Un Nouvel Espoir
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
Renaloo | Association de patiens atteints de maladies rénales
Renaloo, la voix des malades du rein, est une association de patients atteints de maladies rénales. C'est un réseau de soutien, information et entraide.
Author: Renaloo
Un Rêve Pour Arthur – Son combat contre la maladie
Découvrez Arthur et son combat contre la maladie ! Arthur est un beau petit garçon de 6 ans, atteint d’une grave maladie neurologique, due à une mutation génétique très rare (CDKL5). Arthur a un important **** de développement psychomoteur et subit quotidiennement d’intenses crises d’épilepsie. Arthur ne voit
Author: David
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FRANCE REIN Aquitaine - Association d'Aide aux Insuffisants Rénaux
Association d'aide aux insuffisants rénaux pour les personnes atteintes de maladie rénale, d'insuffisance rénale, en traitement par la dialyse ou par la greffe, IR, IRC
Association Petite fée Kiara
Aider Kiara, 2 ans et demi, atteinte d'une encéphalopathie à CMV, à l'achat de matériel médical notamment un véhicule adapté aux fauteuils roulants.
Accueil - Princesse Paloma
Princesse Paloma L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma. LES ACTUALITÉS Association Princesse Paloma
Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson
L' Association Bernard Pépin pour la Maladie de Wilson (ABPWilson) a été crée en 1989, en souvenir du Professeur Bernard Pépin (1927-1989), éminent neurologue français, spécialiste de la Maladie de Wilson. Cliquez ici pour en apprendre d'avantages sur l'association ou la maladie.
Le Sourire de Marcia - Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aus
Marcia est une petite nantaise née en 2012, porteuse d’une maladie génétique rare (le syndrome d’Angelman). C’est aussi une petite fille joyeuse et pleine de vie qui continue de nous surprendre au quotidien. Pour l’aider à progresser, nous avons créé...
Author: Asso; Quot; Le Sourire de Marcia; Nantes
Accueil - AVAM - ASSOCIATION VIVRE AVEC UNE MALADIE
AVAM – Association Vivre Avec une Maladie, est une association à but non lucratif (articles 60 et suivants du Code Civil Suisse) ayant pour objectif de venir en aide aux personnes atteintes de maladies, d’un handicap, ainsi qu’aux familles et aux proches, afin de les soutenir et les accompagner au mieux. Elle est basée en … Continue reading "Accueil"
Accueil - Association des CUMA du Canada
Découvrez les coopératives d'utilisation de matériel agricole (CUMA) qui ont pour but la mise en commun d'équipements et de services agricoles entre agriculteurs canadiens, et ce au moindre coût possible à travers une Association qui en fait sa promotion.
Autour du BPAN - Association liée au gène WDR45
Association d'intérêt générale pour la lutte contre la maladie rare neurodégénerative BPAN, liée au gène WDR45 sur le chromosome X (NBIA5), basée en France.
Cross-Duathlon de Saint-Nabor - Association Agathe, un souffle une vie
Le Cross-Duathlon de Saint-Nabor, dans le Bas-Rhin en Alsace (67) est une course associative en faveur d'Agathe, une jeune fille atteinte de Mucoviscidose.
Les sites de l'AFRH | Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite | Marie-France Bru-Daprés
L'AFRH (Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite) est une assocation francophone oeuvrant au profits des malades atteints de la maladie de Verneuil, encore connue sous le nom d'Hidrosadénite suppurée.
Author: Marie-France Bru-Daprés
Bienvenuesur le site officielde l'Ambassade des Curieux ! - Ambassade des Curieux
L’Ambassade des Curieux, Kézako ? C’est une association autour de notre fils Sasha, seulement 9 ans, et pourtant déjà ambassadeur. Sasha est atteint d’une maladie génétique, il ne parle pas, ni ne marche. Cela n’est pas pour autant qu’il n’a pas des choses à dire, des choses à vivre. Il nous fallait quelque chose de […]
Association Ferdinand | Page d'accueil
L’association Ferdinand valorise l’art comme un vecteur de liens et de soins et y reconnait une valeur thérapeutique et curative. Elle dispose d’un pôle de ressources composé de professionnel‑le‑s du monde médico-sanitaire et de professionnel‑le‑s de l’accessibilité à la culture- afin de développer un autre regard sur les personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et leur entourage.
Association Belge des patients TNE NEM cancer et maladies neuroendocriniennes
Association Belge des patients avec tumeurs neuroendocrines et néoplasies endocrines multiples. Trouve info sur les maladies rares, des pairs entre compagnons d'infortune | TNE NEM Cancer
Ehpad St Joseph, Association Essaim Gâtinais,
L' Association Essaim Gâtinais gère la maison de retraite Saint-Joseph (Sud 77) à la Chapelle la Reine et le Siampadh (portage de repas à domicile). L 'EHPAD dispose d'un pôle PASA (Pôle d'activités et de soins adaptés) pouvant accueillir des résidents atteints de la maladie d'Alzheimer ou de maladies apparentées....
Prevention-alzheimer.com : Des outils simples et performants pour la prévention de la maladie d’Alzheimer
Vous travaillez au quotidien avec des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer ? Vous dirigez une association ou représentez une collectivité locale et avez besoin d’outils performants pour soutenir votre action contre cette pathologie ?
KLEEFSTRA SYNDROME FRANCE association loi 1901
Association pour le soutien des personnes atteintes du syndrome de Kleefstra. Créée depuis le 6 Aout 2016, née de la nouvelle amitié de 3 familles touchées par une mutation/ délétion génétique 9q34.3 EHMT1 sur l'un de leur enfant : le Syndrome de Kleefstra. Nos actions: soutenir, informer, faire connaître, aider financièrement .... En collaboration avec des associations dans le monde entier
Accueil - Un palier deux toits
Un Palier Deux Toits est une association qui a pour objectif d'accompagner des personnes atteintes de maladies neuro-évolutives. Les maladies dont on parlent sont, Huntington, sclérose en plaques, parkinson, etc... L'association veut permettre à ces personnes de bénéficier d'une solution adaptée et mutualisée, dans le respect et libre choix de vie autour d'un habitat inclusif partagé.
Accueil | Association AG1-23 Soleil - Association AG1-23 SOLEIL
Association AG1 – 23 SOLEIL Acidurie Glutarique de type 1 Adhérer / Faire un don Bienvenue ! Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue. L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.Elle a été créée par un groupe de parents ayant un… Lire la suite »Accueil | Association AG1-23 Soleil
Lions Alzheimer
Lions Alzheimer, association nationale créée en 1995, a pour objectif le maintien à domicile des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée. Elle apporte un soutien financier, psychologique et éducatif aux aidants naturels familiaux et amicaux des malades. Sa mission principale est de soulager l'entourage tout en apportant des solutions permettant le maintien à domicile. Accessible à tous, l'association est portée par les différents Lions Clubs de France.
Abécédaire de l'enseignement et de l'éducation | InfoComEDUC: Animations scolaires & extrascolaires, voyages, excursions & sites éducatifs,
Animations scolaires & extrascolaires, voyages, excursions & sites éducatifs, besoins des enseignants, équipements, mobiliers & matériels scolaires, outils au service de l’éducation, associations, etc.
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NIELS AVANCE ⋆ Association à but non-lucratif
L’évolution de Niels est notre cheval de bataille ! Niels est né le 11 novembre 2004 et est atteint de troubles neuro-moteurs. Ces troubles l’empêchent d’être un enfant comme les autres. Chaque geste demande une attention et un apprentissage intensifs afin de les acquérir. Pour pouvoir intégrer ces gestes banals pour nous, Niels a besoin d’un soutien thérapeutique spécialisé et permanent. Ces thérapies quotidiennes sont couteuses, c’est pourquoi npous vous avons créer l'Association Niels Avance car vos cotisations et dons nous sont essentiels afin de garantir à Niels une évolution au maximum de ses capacités par le biais de ces thérapies spécialisées.
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