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Accueil - Association Française du Syndrome de Guillain-Barré
L'Association française du Syndrome de Guillain-Barré a pour objectif de faire connaître cette maladie et de venir en aide aux malades. % %
Sclérose Tubéreuse de Bourneville - Association Française
L’ASTB est l’association française des malades atteints de Sclérose Tubéreuse de Bourneville et de leurs familles. 8000 malades en France ! informez-vous !
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
Association "Pauline, pas à pas" | Pauline Pas à pas
Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
Timothée Accueil & Jeunesse - Page d'accueil - Œuvre protestante - Fédération entraide protestante
L’association Timothée Accueil et Jeunesse a pour but d'apporter, selon le principe de charité chrétienne, une aide morale ou matérielle à ceux qui en ont besoin. Elle organise également des séjours pour les familles ainsi que des activités de jeunesse : sorties, camps et colonies.
Author: Timothée Accueil et Jeunesse
Fondation Flavien | Lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares
Association de lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares. Nous aidons et soutenons la recherche et accompagnons les familles ainsi que les enfants malades atteint d'un cancer.
Author: Fondation Flavien; Un Nouvel Espoir
Les sites de l'AFRH | Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite | Marie-France Bru-Daprés
L'AFRH (Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite) est une assocation francophone oeuvrant au profits des malades atteints de la maladie de Verneuil, encore connue sous le nom d'Hidrosadénite suppurée.
Author: Marie-France Bru-Daprés
Association Victor
L’Association Victor a pour objet de collecter des fonds pour assurer le financement d’équipements et matériels permettant d’améliorer les soins apportés aux enfants atteints de leucémie ainsi que la prise en charge de leur famille.
Accueil - AVAM - ASSOCIATION VIVRE AVEC UNE MALADIE
AVAM – Association Vivre Avec une Maladie, est une association à but non lucratif (articles 60 et suivants du Code Civil Suisse) ayant pour objectif de venir en aide aux personnes atteintes de maladies, d’un handicap, ainsi qu’aux familles et aux proches, afin de les soutenir et les accompagner au mieux. Elle est basée en … Continue reading "Accueil"
AFPLR : Association Française et Francophone de Praticiens de La Reconnexion
L’Association Française et Francophone de Praticiens de La Reconnexion L’association est née en juin 2011 d’un désir commun de concrétiser plusieurs actions : Faire connaître et reconnaître La Reconnexion selon le Dr Éric Pearl en France. Proposer aux Praticiens du … Lire la suite
Author: Christophe Ribot
Accueil - Princesse Paloma
Princesse Paloma L’association Princesse Paloma, à but non lucratif, a été créée le 4 Mars 2017 pour faire connaître cette maladie rare et récolter des fonds pour subvenir aux frais liés à la maladie de notre princesse et pour offrir un bien-être au quotidien à Paloma. LES ACTUALITÉS Association Princesse Paloma
La Tyrosinémie : accueil -
La Tyrosinémie Ce site est dédié à tous les malades atteints de La Tyrosinémie, mais également les parents, ainsi que toute personne concernée de près ou de **** par cette maladie héréditaire rare du métabolisme qui touche à peine 100 personnes en France. Après maints examens, le diagnostic est « enfin » tombé : votre bébé est atteint de Tyrosinémie. Cet … Continuer la lecture de « La Tyrosinémie : accueil »
KLEEFSTRA SYNDROME FRANCE association loi 1901
Association pour le soutien des personnes atteintes du syndrome de Kleefstra. Créée depuis le 6 Aout 2016, née de la nouvelle amitié de 3 familles touchées par une mutation/ délétion génétique 9q34.3 EHMT1 sur l'un de leur enfant : le Syndrome de Kleefstra. Nos actions: soutenir, informer, faire connaître, aider financièrement .... En collaboration avec des associations dans le monde entier
Accueil - Association Francophone Contre La Polychondrite Chronique Atrophiante
Bienvenue sur le site de l’Association Francophone contre la Polychondrite Chronique Atrophiante (AFPCA). Créée le 14 Mai 2007, l’AFPCA est une association à but non lucratif régie par la loi de 1901. Elle a pour objectif de faire connaître la maladie pour mieux la combattre. Grâce à ce site, vous pourrez obtenir des informations sur […]
Accueil | Association AG1-23 Soleil - Association AG1-23 SOLEIL
Association AG1 – 23 SOLEIL Acidurie Glutarique de type 1 Adhérer / Faire un don Bienvenue ! Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue. L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.Elle a été créée par un groupe de parents ayant un… Lire la suite »Accueil | Association AG1-23 Soleil
AMFD 52 - Association Aide aux Mères et aux Familles à Domicile Haute-Marne - Accueil
Aide aux familles à domicile Prestataire Vous avez besoin d’être secondée de façon momentanée et urgente, pour une grossesse difficile, pour une naissance …. Vous devez faire face à une maladie, une hospitalisation, vous ou votre enfant …. Vous traversez une période de surcharge de travail ou de stress, de difficultés d’adaptation à l’environnement ou […]
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