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Syndrom.se – Information om olika syndrom
Information om olika syndrom: Tourettes, Aspergers, Down syndrom, Gullain barres syndrom, Williams syndrom, Turners syndrom och Prader-willis syndrom.
Down-Kind Halle (Saale) e.V., Halle (Saale) - Home
Downsyndrom Halle, Down-Syndrom Halle,Info Down-Syndrom, Elternverein Down-Syndrom, Selbshilfegruppe Down-Syndrom, Selbsthilfegruppe Downsyndrom, Halle Down-Syndrom, Halle Downsyndrom, Halle Selbshilfegruppe, Selbsthilfegruppe, Verein, Verein Halle, Stadt Halle Down Syndrom
Fynn-Fuchs Angelman Syndrom
Angelman-Syndrom, auch Happy-Puppet-Syndrom genannt
Author: Fynn Fuchs
Bienvenue | Marfans
ACCUEIL - Bienvenue - 25 Octobre 2021 marfan, marfans, syndrome marfan, syndrome marfans, syndrome de marfan, syndrome de marfans, dilatation aorte, anévrisme aorte, ectopie c...
Gorlin Syndrome Alliance – Treatment | Symptoms | Basal Cell Carcinoma
The Gorlin Syndrome Alliance serves people with Gorlin syndrome (Gorlin Goltz syndrome) and their families with disease information, support and research.
The George Pantziarka TP53 Trust – Li Fraumeni Syndrome – supporting families and individuals with this cancer predisposition syndrome
Li Fraumeni Syndrome - supporting families and individuals with this cancer predisposition syndrome
Down-Syndrom Netzwerk Deutschland e.V.
Vernetzung der verschiedenen Down-Syndrom Organisationen in Deutschland. Veranstaltung von Fachtagungen zum Thema Down-Syndrom. Beratung, Hilfe und Informationen zum Down-Syndrom.
Life with Aspergers
A blog about living with Asperger's Syndrome and Parenting Children with Asperger's Syndrome.
Author: June
MRKH syndrom - české stránky věnované MRKH syndromu
MRKH syndrom MRKH syndrom, český web věnovaný MRKH syndromu
Author: Aneta
Myasthenie: Myasthenia gravis – Lambert Eaton Syndrom – Kongenitales myasthenes Syndrom
Myasthenie: Myasthenia gravis – Lambert Eaton Syndrom – Kongenitales myasthenes Syndrom -
Selbsthilfegruppe Franceschetti e.V.
Charakteristisch für das Franceschetti-Syndrom, auch Treacher-Collins-Syndrom, sind Fehlbildungen im Bereich des Gesichts und der Ohren. Ursache für das Syndrom sind genetische Veränderungen. Etwa eines von 50.000 Neugeborenen kommt mit dem Franceschetti-Syndrom zur Welt, in den meisten Fällen handelt es sich um eine sogenannte Neumutation.
Incurie, Syndrome de Diogène, nettoyage désinfection diogene, Conseil et assistance
Assistance face à l'incurie et au syndrome de Diogène. Nettoyage Diogène. Désinfection. Photos syndrome de diogène.
Author: Snd
DUP15Q Familien Deutschland
Über uns Wir sind der Dup15q e.V. und haben alle selbst ein Kind mit dem Dup15q Syndrom. Auf dieser Webseite möchten wir Euch über das Dup15q Syndrom informieren. Für uns ist es eine Herzensangelegheit Familien mit einem “Dupi” zu vernetzen. Habt Ihr auch ein Kind mit dem Dup15q Syndrom? Nehmt gerne
Elternhilfe Rett-Syndrom
Entwicklungsstillstand und Verlust der Handfunktion können auf das Rett-Syndrom hinweisen. Diagnose Rett-Syndrom die Elternhilfe ist an deiner Seite.
Author: Rett Deutschland e V
Down Syndrome Ireland
Down Syndrome Ireland offers support and services to people with Down syndrome and their families throughout Ireland.
Hereditary Colon Cancer Foundation
Serving those with polyposis and non-polyposis syndromes including Familial Adenomatous Polyposis, Lynch Syndrome, and more.
Syndrome du Headshaking chez le cheval : Définition, diagnostic, solutions
Le Syndrome du Headshaking est un syndrome méconnu chez le cheval. Ce site a pour but de rassembler un maximum d'informations sur le headshaking.
Norsk forening for Smith-Magenis syndrom
Norsk forening for Smith-Magenis syndrom arbeider for å spre informasjon og kunnskap om SMS syndrom til alle som ønsker det.
Wat is het Impostor syndrome? Gebrek aan zelfvertrouwen. Onzekerheid?
Heb je last van het impostor syndrome ofwel het oplichterssyndroom? Wat houdt het imposter syndrome precies in? En hoe krijg je meer zelfvertrouwen?
Author: Gerdi Verbeet; Voormalig Voorzitter Tweede Kamer
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The Harmony Prenatal **** a DNA-based blood test that screens for the risks of trisomy 21 (Down syndrome), trisomy 18 (Edwards syndrome) and trisomy 13 (Patau syndrome).
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