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CI Maladies Rares - CI Maladies Rares
Filière de santé Maladies Rares Maladies Rares Sensorielles
Filière de santé Maladies Rares Maladies Rares Sensorielles
Maladies rares - EMRaDi
Euregio Meuse-Rhine Rare Diseases
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
rare 2017 - Les 5èmes rencontres des maladies rares
MArDI: Maladies Rares Digestives
Alliance Maladies Rares - Accueil
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication.
Plateforme Maladies Rares - Accueil
Maladies-Orphelines.fr | Le site d'informations dédié aux maladies rares
Avant toute chose, il faut faire la différence entre "maladie orpheline" et "maladie rare". Les maladies rares, bien souvent d'origine génétique (dans 80% des
Centre de Référence Maladies Rares C-MAVEM
Chiari - Malformations Vertébrales et Médullaires - Syringomyélie Centre de Référence Maladies Rares C-MAVEM
FIRENDO : Filière Maladies Rares Endocriniennes
Centre de Référence des Maladies Pulmonaires Rares
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Maladies rares et troubles décryptés - Pharmabiotech
Les maladies rares et taboues vont souvent de pair avec un errance diagnostique, voilà pourquoi vous en apprendrez d'avantage avec Parmabiotech !
Accueil - Réseau Maladies Rares Méditerranée
Nous sommes un réseau d'aide et d'accompagnement des professionels, patients et famille dans la prise en charge de proximité des maladies rares. Nous sommes un organisme financé par l’ARS Occitanie.
Banque Nationale de Données Maladies Rares
Une banque nationale de données maladies rares au service des sites de prise en charge maladies rares. Découvrez les outils que notre équipe développe pour vous aider à fédérer votre activité maladie rare !
Fondation Groupama "Vaincre les Maladies Rares"
Engagée depuis près de 20 ans dans la lutte contre les maladies rares, découvrez les missions et actions de la Fondation d'entreprise Groupama dans toute la France.
Solidarite Handicap Autour Des Maladies Rares
L'association Solidarité handicap, autour des maladies rares soutient dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens logistiques, les handicapés en lien avec une maladie rare et /ou orpheline, à mieux vivre leur handicap, à gérer leur quotidien et les inconvénients que cela entraîne.
Author: Mathurin Olivier
MCGRE - Filière de santé maladies rares
Réseau labellisé par le Ministère en charge de la Santé, la filière MCGRE réunit et coordonne les acteurs impliqués dans les pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse. Composée de professionnels de santé, de chercheurs et d'associations de malades, elle contribue à améliorer la prise en charge des patients, développer la recherche, promouvoir la formation et diffuser l’information.
Laboratoire de Génétique des Maladies Rares et Autoinflammatoires
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Vaincre les Maladies Lysosomales - Rare mais pas seul !
Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales (...)
Blog Maladies génétiques rares | Blog
Maladies Endocriniennes | Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux.
Rare Disorders Belgium | Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares
Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares
Institut du Sein à Nice spécialisé dans les maladies du sein
L’Institut du Sein à Nice a été fondé pour centraliser l’ensemble des spécialités médicales et para liées à la prise en charge des maladies du sein.
Author: Agnès CROIZEAU
Centre de référence des Maladies Vasculaires Rares - APHP
Le CRMVR regroupe 39 hôpitaux et centres de compétence en France et permet l'accueil et le traitement des patients atteints de maladies vasculaires rares.
RespiFIL - La filière de santé des maladies respiratoires rares
La filière RespiFIL anime et coordonne les actions des acteurs de santé impliqués dans la prise en charge des maladies respiratoires rares.
FIMARAD – Filière Santé Maladies Rares Dermatologiques
Maladies Rares de la Peau – Le site du CRMRP Sud
Centre de Référence des maladies rares Montpellier - Accueil
Centre de Référence de lymphologie et des maladies rares Montpellier
Rare Genomics Institute
Rare Genomics Institute connects patients to research institutions and assists with logistics and fundraising.
Portail SLA – Filière de Santé Maladies Rares SLA et Maladies du Neurone Moteur
Sarepta Therapeutics | Une société biopharmaceutique dédiée aux maladies rares
Nous nous concentrons sur le développement de médicaments génétiques de précision pour traiter les maladies neuromusculaires rares et les maladies du système nerveux central. En savoir plus sur Sarepta.
fondation maladies rares | finance sante recherche | accueil
La fondation maladies rares finance et coordonne la recherche entre tous les partenaires du monde de la santé et de la recherche.
Fonds de dotation CSL Behring pour la recherche sur les maladies rares
Accueil | Paradis : Centre de référence des maladies rares du pancréas
PaRaDis est le centre de Référence des Maladies Rares du Pancréas. Il s’agit d’un centre d’expertise spécialisé dans les maladies rares pancréatiques ayant pour missions de développer la coordination des soins, l'expertise, le recours, la recherche, l'enseignement et la formation.
MHEMO - Filière de santé maladies hémorragiques rares MHEMO
La filière MHEMO regroupe les Centres de Référence de l'Hémophilie et autres maladies hémorragiques constitutionnelles (CRMH), les Centres de Référence de la Maladie de Willebrand (CRMW), les Centres de Référence des Pathologies Plaquettaires constitutionnelles (CRPP).
Inflamex : Institut des maladies inflamatoires | Institut de recherche interdisciplinaire fondamentale dans le domaine de l’inflammation et
Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires
Recherche en Immunologie, Inflammation et Maladies Infectieuses : du fondamental au translationnel
La maladie d'Alzheimer | Institut & Clinique MoCA
L’institut et clinique MoCA concentre ses efforts sur le diagnostic précoce et la prévention de la maladie d’Alzheimer.
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Fondation Flavien | Lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares
Association de lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares. Nous aidons et soutenons la recherche et accompagnons les familles ainsi que les enfants malades atteint d'un cancer.
Author: Fondation Flavien; Un Nouvel Espoir
FAI²R: la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares
Bienvenue sur FAI²R, la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares.
Author: Bdugast
FILFOIE: Filière de Santé Maladies Rares du Foie de l'Adulte et de l'Enfant
FILFOIE réunit un ensemble d’acteurs concernés par la prise en charge des maladies rares du foie de l’adulte et de l’enfant
MaRaVal Maladies Rares Valais Réunir et Agir pour ne plus subir
MaRaVal Maladies Rares Valais est une association cantonale de patients à but non lucratif, fondée en août 2017. Le siège de l'organisation se trouve à Sion
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Le domaine d’expertise de la filière maladies rares Muco-CFTR couvre la mucoviscidose et l’ensemble des affections liées à une anomalie de la protéine CFTR
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L’ INAM : Institut National d’Assurance Maladie a pour mission d’assurer la couverture des risques liés à la maladie, aux accidents et maladies non professionnels et à la maternité des agents publics et de leurs ayants droit.
Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
Association reconnue d'interet général. Les objectifs sont de faire connaitre cette maladie génétique rare usp7 | Syndrome Hao Fountain HAFOUS
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IMNc - Institut des Maladies Neurodégénératives clinique de Bordeaux | Accueil
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A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
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