Top 100 alternative sites to frt-rareskin.org
Accueil - Réseau Maladies Rares Méditerranée
Nous sommes un réseau d'aide et d'accompagnement des professionels, patients et famille dans la prise en charge de proximité des maladies rares. Nous sommes un organisme financé par l’ARS Occitanie.
Rare Disorders Belgium | Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares
Alliance d'associations et de personnes concernées par des Maladies rares ou Handicaps rares
Filière de santé Maladies Rares Maladies Rares Sensorielles
Filière de santé Maladies Rares Maladies Rares Sensorielles
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
Rare and Undiagnosed Network
To empower rare & undiagnosed patients and their families with genomic information and community through advocacy, networking and support.
Banque Nationale de Données Maladies Rares
Une banque nationale de données maladies rares au service des sites de prise en charge maladies rares. Découvrez les outils que notre équipe développe pour vous aider à fédérer votre activité maladie rare !
Centre de référence des Maladies Vasculaires Rares - APHP
Le CRMVR regroupe 39 hôpitaux et centres de compétence en France et permet l'accueil et le traitement des patients atteints de maladies vasculaires rares.
Alliance Maladies Rares - Accueil
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication.
en-rbdd European Network of Rare Bleeding Disorders - Home
European Network of Rare Bleeding Disorders
Home - NORD (National Organization for Rare Disorders)
NORD, a 501(c)(3) organization, is the leading patient advocacy organization dedicated to improving the lives of individuals and families living with rare diseases.
Maladies-Orphelines.fr | Le site d'informations dédié aux maladies rares
Avant toute chose, il faut faire la différence entre "maladie orpheline" et "maladie rare". Les maladies rares, bien souvent d'origine génétique (dans 80% des
MaRaVal Maladies Rares Valais Réunir et Agir pour ne plus subir
MaRaVal Maladies Rares Valais est une association cantonale de patients à but non lucratif, fondée en août 2017. Le siège de l'organisation se trouve à Sion
Author: Mariève
Une Personne Rare | Série de courts documentaires
Une Personne Rare est une série de courts documentaires qui nous font rencontrer des personnes atteintes de maladies rares…
Vascular EDS is a life limiting rare genetic disorder
UK registered charity supporting patients & families touched by Vascular Ehlers-Danlos syndrome. Vascular EDS is a rare genetic disorder and is life limiting.
| Malaysian Rare Disorders Society
Malaysian Rare Disorders Society (MRDS) We represent and look out for the welfare of individuals including their families that are affected by rare disorders. Learn More About MRDS Who We Are Malaysian Rare Disorders Society (MRDS) was formed in 2004, with the help and guidance of the Genetic Unit, Department of Paediatrics, University Malaya Medical […]
Centre de Référence des maladies rares Montpellier - Accueil
Centre de Référence de lymphologie et des maladies rares Montpellier
MCGRE - Filière de santé maladies rares
Réseau labellisé par le Ministère en charge de la Santé, la filière MCGRE réunit et coordonne les acteurs impliqués dans les pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse. Composée de professionnels de santé, de chercheurs et d'associations de malades, elle contribue à améliorer la prise en charge des patients, développer la recherche, promouvoir la formation et diffuser l’information.
Vaincre les Maladies Lysosomales - Rare mais pas seul !
Site officiel d’information de l’association VML (Vaincre les Maladies Lysosomales), qui recense les 53 maladies génétiques rares lysosomales (...)
Solidarite Handicap Autour Des Maladies Rares
L'association Solidarité handicap, autour des maladies rares soutient dans la mesure de ses possibilités et de ses moyens logistiques, les handicapés en lien avec une maladie rare et /ou orpheline, à mieux vivre leur handicap, à gérer leur quotidien et les inconvénients que cela entraîne.
Author: Mathurin Olivier
Other sites like frt-rareskin org
Cambridge Rare Disease Network - Cambridge Rare Disease Network
Cambridge Rare Disease Network - Cambridge Rare Disease Network
Author: Suzanne Morris
Introduction to Rare Genetic Disorders of Obesity
In rare instances, a rare genetic disorder of obesity can stop your brain from understanding when your body is full. Learn how this can happen.
RARE-e-CONNECT - RARE-e-CONNECT
Secure multidisciplinary collaboration and knowledge sharing on rare diseases. For Healthcare Professionals and patients within Cyprus and abroad, large repository of medical centres in Europe and other countries with verified expertise in rare disease groups and rare diseases, Patient life stories, Continuous Medical Education via webinars and automated newsfeeds from key medical databases to stay up to date with important developments and clinical trials in rare diseases.
Author: Super User
Psoriasis-Contact asbl, association de patients en Belgique
Psoriasis-Contact, soutien de patients et famille, publications, témoignages, newsletter, maladie de la peau, arthrite psoriasique, question du patient
Author: Par Pso Admin
Centre de Référence Maladies Rares C-MAVEM
Chiari - Malformations Vertébrales et Médullaires - Syringomyélie Centre de Référence Maladies Rares C-MAVEM
Chiesi Global Rare Diseases | Products for rare diseases
Rare diseases are characterized by a broad diversity of disorders and symptoms that vary not only from disease to disease but also from patient to patient...
CRMRP Sud Nice - Crmrpsud nice.fr
CRMRP Sud - Nice : Le Centre de Référence Maladies Rares de la Peau et des Muqueuses d'Origine Génétique du CHU de Nice
Accueil | Paradis : Centre de référence des maladies rares du pancréas
PaRaDis est le centre de Référence des Maladies Rares du Pancréas. Il s’agit d’un centre d’expertise spécialisé dans les maladies rares pancréatiques ayant pour missions de développer la coordination des soins, l'expertise, le recours, la recherche, l'enseignement et la formation.
Amolyt Pharma - Advancing peptides for the treatment of rare endocrine and metabolic disorders
We are building on our team's established expertise in therapeutic peptides to deliver life-changing treatments to patients suffering from rare endocrine and metabolic diseases.
Author: Jpoly4
=> Dr Abimelec - Dermatologue • Paris
Informations du Dermatologue sur les maladies de la peau, des ongles, et des cheveux. Forums et communauté de patients modérés par le dermatologue.
Home | Rare Diseases Clinical Research Network
The Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN), an initiative of the Office of Rare Diseases Research, NCATS, is made up of 21 disease research groups (consortia) and a Data Management and Coordinating Center that work together to improve availability of rare disease information, treatment, clinical studies, and general awareness for both patients and the medical community.
Maladies Endocriniennes | Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux
Centre de référence des maladies rares de la thyroïde et des récepteurs hormonaux.
Sarepta Therapeutics | Une société biopharmaceutique dédiée aux maladies rares
Nous nous concentrons sur le développement de médicaments génétiques de précision pour traiter les maladies neuromusculaires rares et les maladies du système nerveux central. En savoir plus sur Sarepta.
Rare Patient Voice
Rare Patient Voice helps patients and caregivers voice their opinions through surveys and interviews to improve medical products and services.
Association Dissection Aortique
Association de patients et de proches atteints de dissection aortique, maladie vasculaire rare
Accueil
Maladies Rares Infos Services est le service d’information et de soutien de référence sur les maladies rares. Pour être écouté, s’informer, témoigner, échanger. Un service professionnel et sans but lucratif.
Endo-ERN | European Reference Network on Rare Endocrine Conditions
Endo-ERN , European Reference Network on Rare Endocrine Conditions, European Reference Network on Rare Endocrine Conditions. Endo-ERN’s mission is to reduce and ultimately abolish inequalities in care for patients with rare endocrine disorders in Europe, through facilitating knowledge sharing and facilitating related healthcare and research.
Author: RareEndoERN
Rare Medical Network
The only specialty-specific platform for rare disease information and education
Maladies rares et troubles décryptés - Pharmabiotech
Les maladies rares et taboues vont souvent de pair avec un errance diagnostique, voilà pourquoi vous en apprendrez d'avantage avec Parmabiotech !
Rare Genomics Institute
Rare Genomics Institute connects patients to research institutions and assists with logistics and fundraising.
What else frt-rareskin.org alternative websites
ResoEczema - site spécialisé dans la maladie de l'eczéma
ResoEczéma est un réseau de Dermatologues, hospitaliers et universitaires, qui s’intéressent à l’eczéma et aux patients souffrant de cette maladie.
Author: Par Resecz
ResoVerneuil - reseau national spécialisé maladie de Verneuil
ResoVerneuil est un réseau national spécialisé dans la prise en charge de la maladie de Verneuil. Réseau composé de dermatologues, médecins, professionnels
Author: Par Resveliu
fondation maladies rares | finance sante recherche | accueil
La fondation maladies rares finance et coordonne la recherche entre tous les partenaires du monde de la santé et de la recherche.
FAI²R: la filière des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares
Bienvenue sur FAI²R, la filière de santé des maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares.
Author: Bdugast
Rare Revolution Magazine
A digital magazine giving a voice to patients affected by RARE conditions and the charities that represent and support them.
Impactful Medicines for Rare Neurological Disorders | Ovid Therapeutics
This is Ovid—where we are boldly transforming the lives of people affected by rare neurological diseases including Angelman syndrome, Fragile X syndrome and rare epilepsies.
Castleman - Centre de Référence de la Maladie de Castleman
Castleman, le centre de référence de la maladie de Castleman. Plateforme d'informations sur la maladie à destination des patients et professionnels de santé.
RespiFIL - La filière de santé des maladies respiratoires rares
La filière RespiFIL anime et coordonne les actions des acteurs de santé impliqués dans la prise en charge des maladies respiratoires rares.
Rare Disease Database, Rare Disease Conditions, Federated Data Sharing
RARE-X, the Rare Disease Database Platform, collects and shares patient-owned health data with researchers across the globe to spur new treatments and cures.
Structure de service de santé de nouvelle génération Timlkl
Timkl : un accompagnement sur-mesure pour des maladies chroniques grâce à un réseau de professionnels de santé de proximité
Author: Admin
Rare Renal | The UK Kidney Association
It is often hard to find detailed information on rare diseases because they affect so few patients. Doctors may only treat a few patients with a rare disease in their whole career. This site aims to provide information and links to 27 different rare renal conditions and their current activity such as patient support groups and research. Please contact us if you are interested
A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
RBDD Home | RBDD rare bleeding disorders database
rare bleeding disorders network, flora peyvandi, Peyvandi,
AFH Association Française Hémophiles & Malades hémorragiques rares
AFH, l'Association Française des Hémophiles : pour aider la vie et porter la voix des personnes vivant avec une maladie hémorragique rare
Author: Mélanie Babe
FILFOIE: Filière de Santé Maladies Rares du Foie de l'Adulte et de l'Enfant
FILFOIE réunit un ensemble d’acteurs concernés par la prise en charge des maladies rares du foie de l’adulte et de l’enfant
Maladies, symptômes et traitements sur Carenity
Echangez avec des personnes concernées par une maladie spécifique. ✓ 1er réseau social pour les patients et leurs proches. ✓ Des milliers de discussions.
Author: Rollini
rDNA | Rare Disease Network of Alberta
The Rare Disease Network of Alberta (rDNA) is a non-profit corporation that was formed in 2018 to help people understand about rare diseases.
Fondation Groupama "Vaincre les Maladies Rares"
Engagée depuis près de 20 ans dans la lutte contre les maladies rares, découvrez les missions et actions de la Fondation d'entreprise Groupama dans toute la France.
Peak body for Australians with rare diseases including genetic disorders
Many Voices ONE GOAL YOUR NATIONAL STRATEGIC ACTION PLAN FOR RARE DISEASES Read the Action Plan now Rare Voices Australia (RVA) is the peak national body for Australians living with a rare disease. RVA provides a strong, unified voice to advocate for policy as well as
Khure Health: Identifying Rare Disease Patients
Empowering physicians to identify rare disease patients and put them on the right care pathway.
Author: Drawesome
Other websites similar as frt-rareskin.org
Laboratoire SeqOIA, séquençage génomique très haut débit l Paris
Le laboratoire SeqOIA est une plateforme de séquençage génomique très haut débit pour les patients atteints de cancers et de maladies rares.
La Bergère - Vins rares & grands crus
Vente et achat de vin: vins rares et grands crus classés pour les professionnels
ERN BOND – European Reference Network on Rare Bone Diseases
Network ERN BOND is one of the 24 existing European Reference Networks (ERNs). In particular, ERN BOND aims to improve access to high-quality healthcare for patients suffering from rare bone diseases. Mission ERN BOND aims to implement measures that facilitate multidisciplinary, holistic and patient-centred care
Author: Admin
AllStripes - Be part of the solution for your rare disease
We empower patients and communities to change the way that **** development happens in rare disease.
ERN-LUNG | Rare Respiratory Diseases
WELCOME TO ERN-LUNG ERN-LUNG is a patient-centric network of European healthcare providers and patient organisations, committed Europe-wide and globally to reducing morbidity and mortality from rare lung diseases in people of all ages through patient care, advocacy, education, research and knowledge-sharing. A non-profit project of building a clinical care network for all rare diseases of the respiratory
Author: Heidi Menges
Rare Disease Day ® 2021
The main objective of Rare Disease Day is to raise awareness with policy makers and the public of rare diseases and of their impact on the lives of patients, and to reinforce their importance as a public health priority.
European Conference on Rare Diseases - ECRD2020
The ECRD is recognised globally as the largest, patient-led rare disease event in which collaborative dialogue, learning and conversation takes place, forming the groundwork to shape future rare disease policies. Leading, inspiring and engaging all stakeholders to take action, the Conference is an unrivalled opportunity to network and exchange invaluable knowledge with all stakeholders in the rare disease community – patient representatives, […]
Author: Rare Diseases Europe
Accueil Filière maladies rares - Filière Muco CFTR - mucoviscidose
Le domaine d’expertise de la filière maladies rares Muco-CFTR couvre la mucoviscidose et l’ensemble des affections liées à une anomalie de la protéine CFTR
Author: Super Utilisateur
Healx | Discovering new treatments for rare disease patients
We're an AI-powered, patient-inspired biotech, and we're breaking new ground in the discovery of new treatments for rare disease patients.
Renaloo | Association de patiens atteints de maladies rénales
Renaloo, la voix des malades du rein, est une association de patients atteints de maladies rénales. C'est un réseau de soutien, information et entraide.
Author: Renaloo
Gene Therapy for Rare Disorders Europe 2021 | Home
Dedicated to realising the commerical potential of gene therapies in the rare disease space. Download the full event guide today.
Some websites with similar theme to frt-rareskin.org include:
Voyage en Ecosse - Voyagez en Ecosse avec Alainn Tours
Depuis 1991, Alainn Tours, spécialiste des voyages en Ecosse vous propose des séjours de qualité en Ecosse: circuits, autotours, forfaits, séjours à la carte et sur mesure pour individuels, familles et groupes.
Vacances en Irlande, découvrez la magie de l'Irlande avec Alainn Tours
Depuis 1991, Alainn Tours vous propose des vacances en Irlande inoubliables, toujours en fonction de vos envies. Retrouvez toutes nos idées de vacances et circuits ou préparons ensemble votre séjour sur-mesure en Irlande.
Voyage au Pays de Galles avec Alainn Tours
Alainn Tours, spécialiste des voyages au Pays de Galles vous propose des séjours de qualité. 'Vacances au Pays de Galles' organise des circuits, autotours, forfaits, séjours à la carte et sur mesure pour individuels, familles et groupes.
ADEAF - Association pour le Développement de l'Enseignement de l'Allemand en France
Alainn Tours | Voyages en Irlande, Ecosse, Pays de Galles
Alainn Tours, créateur de voyages d'exception depuis 1991. Tour opérateur en Irlande, Ecosse et au Pays de Galles
Electro Industries SPA
ELECTRO-INDUSTRIES située à Azazga (W Tizi Ouzou Algerie) est une Entreprise spécialisée dans la fabrication et la commercialisation des moteurs (...)
Mairie de Petit-Bourg
Site officiel de la mairie de Petit-Bourg en Guadeloupe
Author: Petit-Bourg; I love ti bou
Loco'Art - Association à Locoal-Mendon
Mettre en valeur la création, les talents artistiques plastiques des habitants de la commune de Locoal-Mendon Encourager la participation de tous (...)
Ecuries des Agriers
École d'équitation , pension pour chevaux, compétition
More other alternatives for frt-rareskin org
Centre équestre d'Agon Coutainville
Ecurie de Nalière
PENSIONS - CENTRE EQUESTRE - PONEY CLUB COURS COMPÉTITION PERFECTIONNEMENT STAGES BALADES EQUITHERAPIE PONEYS MOBILES
Centre équestre les Joncs
Le Centre équestre Les Joncs, école d'équitation, et le Haras d'Amelone vous proposent différentes prestations et services : Super Baby (dès 18 mois), Baby Poney (dès 3 ans), leçon d'équitation, cours (...)
Centre équestre du Saint Eynard
Le Centre Équestre du Saint-Eynard, situé à Montbonnot Saint Martin (38) propose une équitation de loisirs et sportive dans une ambiance familiale et amicale. Il est situé près de Grenoble. (...)
Centre équestre du basacle à Pau, cours équitation, stages
Le centre équestre du basacle vous propose près de Pau des Cours équitation, stages équestres et pension pour vos chevaux et Poneys
Centre équestre Equain
Objectif Sciences International
La Recherche Participative pour Changer le Monde
Author: ONG Objectif Sciences International
iFormations.pro - Centre de formation audiovisuel et informatique, Val-d'Oise
Centre de formations audiovisuelles, un service d'ABSY.COM, société de production vidéo et audio au 8, rue Salomon Goldstein, 95630, Mériel, Val-d'Oise, et ses locaux à Paris, 75010. Référencé sur Data-Dock.fr, agréé par les organismes financeurs français : stages Final Cut, Premiere, After Effects, Da Vinci, Avid, prise de vue DSLR Caméras numériques & VR 360°. Formations continues informatiques. Compte Professionnel de Formation.
Author: Marc Salama - http; Absy Com
Blog Vénissian de Pierre-Alain Millet
Blog de Pierre-Alain Millet, 2008-2014, adjoint PCF au maire de Vénissieux, chargé de l'environnement, du cadre de vie, des énergies et du développement durable. Conseiller communautaire. 2014-2020,…
Author: Pierre-Alain Millet
l'Outil en Main de Troyes
l'Outil en Main de Troyes et de son Agglomération
Author: L'Outil En Main De Troyes Et De Son Agglomération
l'Exprimerie - éditeur • diffuseur
l’Exprimerie - Éditeur & Diffuseur d’une collection d’ouvrages de psychothérapie plus particulièrement consacrée à la (...)
Author: Gary Yontef
Aéroport Lannion - Côte de Granit Rose
Etats Généraux de l'Eau à Bruxelles - Staten Generaal van het Water in Brussel
Author: Par Kim Tondeur
Métropolitiques
Solutions Informatiques Intelligentes Algérie - solution gestion , ERP,PGI , pointeuse biométrique
SII (solutions informatiques intelligentes) est une société algérienne spécialisée dans le développement des systèmes PGI (Progiciels de Gestion (...)
Faire Vivre le PCF !
Ce site est un outil de travail et de diffusion pour contribuer à l'organisation et au renforcement du Parti Communiste Français. Il est animé par le réseau "Faire Vivre et Renforcer le PCF"
Author: Communistes pour faire vivre le PCF
RADIO JAZZ
Poulet Jingle
Author: Collectif Sarka-SPIP; François VOGEL
Association Aujourd'hui La Vie
Accompagnement bénévole des grands malades et des personnes en deuil - Formation initiale et continue des bénévoles - Information du grand public
Author: Collectif Sarka-SPIP
Prise de vue aérienne drones paramoteurs - prestation aérienne stabilisée en vol
Prise de vue aérienne drones et paramoteurs. Prestation aérienne en vidéo HD et 4K, et photographie en drone, en paramoteur. Les prises de vues aeriennes sont stabilisées en vol par gyroscopes en paramoteur, Dynabulle, hélicoptère et drônes, pas de restabilisation en post-production.
Author: Marc Salama; Collectif Sarka-SPIP
FreeLUG - Association nationale rassemblant les passionné·e·s de la brique LEGO®. Depuis 2003
FreeLUG : Association nationale rassemblant les passionné·e·s de la brique LEGO. Depuis 2003.
Author: Les adhérents FreeLUG
FreeLUG - Association nationale rassemblant les passionné·e·s de la brique LEGO®. Depuis 2003
FreeLUG : Association nationale rassemblant les passionné·e·s de la brique LEGO. Depuis 2003.
Author: Les adhérents FreeLUG