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Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
syndrome kabuki
site d'aide et d'informations pour les familles ayant des enfants atteint du syndrome kabuki et pour les médecins voulant en savoir plus sur cette maladie génétique rare
Author: Kabuki Webmaster
Association Française de Crigler-Najjar - Accueil
L’Association Française de Crigler-Najjar (AFCN) a pour but de faire connaître la maladie de Crigler-Najjar, maladie génétique extrêmement rare, d'apporter une aide tant morale que matérielle aux malades atteints par cette maladie, ainsi qu’à leurs familles,...
Maxdubourg.ch - Accueil
maladie génétique rare liée au chromosome 7
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Association | Ja'Me'Lo Renaissance | Belgique
Nous sommes Ja'Me'Lo Renaissance une association caritative qui se bat pour aider les enfants defavorisées. Dans notre cas les enfants atteint d'une maladie mentale. Venez y jeter un coup d'oeil.
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La Fondation Enfants Papillons, soutient la recherche pour l'Epidermolyse Bulleuse (EB), créée en Valais à l’initiative de la famille du jeune Imanol, atteint de la forme dystrophique sévère de cette maladie génétique.
Author: Laurence Dubosson - www lcweb ch
Accueil - Génération 22
Délétion 22q11 Syndrome de Di George syndrome velo-cardio-**** chromosome 22 anomalie chromosome 22 Maladies rares Maladies génétiques affection génétique
Fondation Flavien | Lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares
Association de lutte contre les cancers pédiatriques et les maladies rares. Nous aidons et soutenons la recherche et accompagnons les familles ainsi que les enfants malades atteint d'un cancer.
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Association Dissection Aortique
Association de patients et de proches atteints de dissection aortique, maladie vasculaire rare
Alliance Maladies Rares - Accueil
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication.
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Association pour les enfants Action Concrète Maladies Rares
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Bienvenue sur le site de Clara Rousselle psychologue à domicile pour adutes et enfants.
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Alliance Syndrome de Dravet : association de familles
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Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
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Accueil - Fondation la Ferme du Bonheur
La Ferme du Bonheur a pour but de faire découvrir la vie à la ferme et la nature environnante à des enfants et des personnes handicapées.
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Rarity United ASBL
Rarity United est une organisation à but non lucratif qui fournit aux parents d'enfants atteints d'une maladie rare ou non diagnostiquée un lieu sûr pour se rencontrer et échanger.
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Accueil Lupus France
Association destinée aux personnes atteintes d'un lupus et à leurs proches. Comprendre les symptômes de la maladie, effets secondaires des médicaments, vivre la maladie au quotidien.
marCHethon CF
Le marCHethon CF est une course/marche parrainée en faveur des personnes atteintes de mucoviscidose, maladie génétique la plus fréquente touchant un enfant sur 2000 et affectant principalement les voies respiratoires et le système digestif.
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Accueil - AAEEH
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L’IPC propose aux enfants handicapés une scolarisation complète et des rééducations adaptées à leurs pathologie. L'établissement accueille en externat des enfants et des adolescents de 4 à 20 ans, présentant une déficience intellectuelle légère ou moyenne. Il s'adresse en priorité aux enfants atteints de pathologies organiques, génétiques, neurologiques ou métaboliques.
Maman Active - Accueil
Maman Active est le blog d'une journaliste au foyer, qui s'intéresse aux sujets de l'éducation et des maladies rares.
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La sophrologie vous aide pour maîtriser vos émotions, évacuer le stress, retrouver la confiance en soi, améliorer la concentration... N'hésitez pas à me contacter pour en discuter. Spécialisée dans l'accompagnement des personnes atteintes d'un cancer, des troubles du sommeil et dans l'accompagnement des enfants, je m'adapte à vos besoins les plus spécifiques.
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Accueil - Un palier deux toits
Un Palier Deux Toits est une association qui a pour objectif d'accompagner des personnes atteintes de maladies neuro-évolutives. Les maladies dont on parlent sont, Huntington, sclérose en plaques, parkinson, etc... L'association veut permettre à ces personnes de bénéficier d'une solution adaptée et mutualisée, dans le respect et libre choix de vie autour d'un habitat inclusif partagé.
ProRaris Alliance Maladies Rares - Suisse :: Alliances Maladies Rares :: Suisse
ProRaris est l'organisation faîtière qui rassemble les associations de patients atteints de maladie rare et les patients orphelins d’association. ProRaris s’engage pour un accès équitable aux prestations des soins de santé. Elle veille à la mise en oeuvre du concept national maladies rares dans l’intérêt des personnes concernées.
Accueil - Arbre Bleu
Arbre Bleu - Inclusion est une association sans but lucratif des parents avec des enfants atteints d'un trouble du spectre autistique.
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Découvrez Arthur et son combat contre la maladie ! Arthur est un beau petit garçon de 6 ans, atteint d’une grave maladie neurologique, due à une mutation génétique très rare (CDKL5). Arthur a un important **** de développement psychomoteur et subit quotidiennement d’intenses crises d’épilepsie. Arthur ne voit
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L'association Handi'Cats est une association qui vient en aide aux animaux abandonnés, handicapés et/ou malades. Après une mise en quarantaine et des soins appropriés au sein de l’association, les animaux récupérés sont mis à l’adoption, si leur état le permet.
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Accueil
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Accueil – UniRares
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Le Centre Socio-Culturel Odyssée est une association. Il a pour but de promouvoir des projets, des animations et activités en direction de la population. Il a pour objectif principal de susciter, accompagner, mettre en œuvre et valoriser les initiatives des enfants, des jeunes, des adultes et des familles.
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L’Ambassade des Curieux, Kézako ? C’est une association autour de notre fils Sasha, seulement 9 ans, et pourtant déjà ambassadeur. Sasha est atteint d’une maladie génétique, il ne parle pas, ni ne marche. Cela n’est pas pour autant qu’il n’a pas des choses à dire, des choses à vivre. Il nous fallait quelque chose de […]
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éducatrice spécialisée, Laure Lemaire - Poulain, Vendôme, handicap, accompagner, éducatrice spécialisée indépendante 41, éducatrice spécialisée indépendante 28, éducation specialisée, prise en charge personne handicapée, accompagner enfants ou adultes autistes, prise en charge personnes polyhandicapées, aider personnes atteintes de handicap mental, personnes âgées atteintes de la maladie d’Alzheimer
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Le refuge de Cottendart, à Colombier (NE), est une association à but non lucratif et reconnue d'intérêt public. il dépend de la "F.N.A.A." (Fondation Neuchâteloise d'Accueil pour Animaux). Le refuge de Cottendart accueille des chiens, des chats, des rongeurs et des oiseaux en pension ainsi que ceux laissés à l'abandon. Comment aider le Refuge : don, legs, don matériel, sponsoring, abonnement au journal, promenade des chiens, parrainage, bénévolat, pension, anniversaire de votre enfant, acheter de l'aliment ou des accessoires pour vos animaux.
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L'Unapei de l'Oise, le nouveau nom de l'Adapei de l'Oise, est une association départementale de parents, d'amis et de personnes handicapées mentales. Elle gère 25 établissements et services spécialisés accueillant des enfants, adolescents et adultes de l'Oise, porteurs d'une déficience intellectuelle.
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Association AG1 – 23 SOLEIL Acidurie Glutarique de type 1 Adhérer / Faire un don Bienvenue ! Ce site est consacré à l’Acidurie Glutarique de type 1, maladie génétique orpheline, très méconnue. L’association « AG1 – 2 3 Soleil » est née en mai 2009.Elle a été créée par un groupe de parents ayant un… Lire la suite »Accueil | Association AG1-23 Soleil
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Lions Alzheimer, association nationale créée en 1995, a pour objectif le maintien à domicile des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer ou d'une maladie apparentée. Elle apporte un soutien financier, psychologique et éducatif aux aidants naturels familiaux et amicaux des malades. Sa mission principale est de soulager l'entourage tout en apportant des solutions permettant le maintien à domicile. Accessible à tous, l'association est portée par les différents Lions Clubs de France.
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