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FRANCE REIN Aquitaine - Association d'Aide aux Insuffisants Rénaux
Association d'aide aux insuffisants rénaux pour les personnes atteintes de maladie rénale, d'insuffisance rénale, en traitement par la dialyse ou par la greffe, IR, IRC
France Rein - Réseau solidaire en action
Association de patients indépendante et experte, France Rein agit au service des millions de Français concernés par une maladie rénale chronique et s’engage contre ces maladies partout et à tous les stades.
Rénif - Réseau de Néphrologie d'Ile-de-France
Réseau de santé pour la prévention et la prise en charge des maladies rénales chroniques
coursedesdeuxetangs2022 - La Course des deux étangs à Plerguer
L’association Les 1000 pattes de Plerguer (35) organise une manifestation solidaire le 15 avril prochain au profit de l’AIRG (Association pour l’Information et la Recherche sur les maladies Rénales Génétiques).Deux enfants d’une famille Plergueroise sont touchés par le SHUA (Syndrome hémolytique urémique atypique), d’où la volonté des 1000 pattes d’apporter son soutien.
A pas de Lou - Association de Louane atteinte d’une maladie génétique rare (S.A.T B2)
Association de Louane est atteinte d’une maladie génétique rare gène S.A.T B2.
Association | Sport4Hope
Sport4Hope est une association visant à récolter des fonds en faveur des familles atteintes par une maladie génétique rare
Renaloo | Association de patiens atteints de maladies rénales
Renaloo, la voix des malades du rein, est une association de patients atteints de maladies rénales. C'est un réseau de soutien, information et entraide.
Author: Renaloo
"Mettre un mot sur un mal, c'est mettre à mal tous les maux" | Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite | Marie-France
L'AFRH informe et soutient les personnes atteintes de la Maladie de Verneuil, diffuse l'information, incite la recherche médicale, recueille des fonds.
Author: Marie-France Bru-Daprés
Pour le Bonheur de CLARA - Accueil
Association d'entraide pour une enfant handicapée, Clara, atteinte d'une maladie génétique rare : une délétion 1P36
Syndrome de Rett - La Vie selon Noémie - La Vie selon Noémie
Le Syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique qui provoque un polyhandicap. Association La Vie selon Noémie
Alliance Maladies Rares - Accueil
La mission de l’Alliance Maladies Rares est de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d’origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d’entraide, d’information, de formation et de revendication.
Fondation pour la recherche en Psychomotricité en France
La Fondation pour la Recherche en Psychomotricité et Maladies de Civilisation a pour vocation de favoriser la recherche en psychomotricité.
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles
Alliance Syndrome de Dravet : association de familles d’enfants porteurs de cette une maladie génétique rare provoquant de sévères crises d’épilepsie.
Fondation Amal pour l'hémodialyse et œuvres sociales au Maroc
Fondation Amal d’hémodialyse et œuvres sociales pour les personnes atteintes de maladie rénale, d'insuffisance rénale, en traitement par la dialyse ou par la greffe, IRC.
Association "Pauline, pas à pas" | Pauline Pas à pas
Pauline pas à pas est une association crée pour subvenir aux besoins matériels et d'équipement thérapeutique de notre fille Pauline, atteinte d'une maladie génétique rare.
Manger la Vie : maladie rare gène USP7 ➔ Syndrome Hao-Fountain
Association reconnue d'interet général. Les objectifs sont de faire connaitre cette maladie génétique rare usp7 | Syndrome Hao Fountain HAFOUS
Author: Association Manger la Vie - USP
France Alzheimer - Union nationale des Associations France Alzheimer
Seule association nationale de familles reconnue d'utilité publique dans le domaine de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées.
Bienvenue sur le site du Centre de recherche sur l'inflammation - CRI 1149
Le Centre de Recherche sur l’inflammation travail à comprendre les mécanismes communs des maladies inflammatoires en associant la recherche fondamentale et la recherche clinique.
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L'Association Gaspard Félix
LAGAFE est une association créée le 27/12/2011 en souvenir de Gaspard et en soutien à Félix. Elle a pour but de récolter des fonds pour lutter contre les maladies génétiques et métaboliques.
Groupe Français d'Étude des Vascularites
Groupe Français d'Etude des Vascularites (GFEV) - Association pour la Recherche sur les Angéites Nécrosantes, les maladies de système et la recherche vaccinale.
Accueil - Fondation Enfants papillons
La Fondation Enfants Papillons, soutient la recherche pour l'Epidermolyse Bulleuse (EB), créée en Valais à l’initiative de la famille du jeune Imanol, atteint de la forme dystrophique sévère de cette maladie génétique.
Author: Laurence Dubosson - www lcweb ch
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Association destinée aux personnes atteintes d'un lupus et à leurs proches. Comprendre les symptômes de la maladie, effets secondaires des médicaments, vivre la maladie au quotidien.
Les sites de l'AFRH | Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite | Marie-France Bru-Daprés
L'AFRH (Association Française pour la Recherche sur l'Hidrosadénite) est une assocation francophone oeuvrant au profits des malades atteints de la maladie de Verneuil, encore connue sous le nom d'Hidrosadénite suppurée.
Author: Marie-France Bru-Daprés
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Familles SMA France regroupe les familles qui luttent contre l'Amyotrophie Spinale (SMA), maladie rare génétique et dégénérative qui touche 1 enfant sur 10 000
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Notre but est de faire connaître la maladie génétique liée au gène SYNGAP1 et d’aider les familles francophones affectées par cette maladie.
Génétique médicale, agence de la biomédecine
Ce site propose une information générale sur la génétique médicale. Si vous souhaitez en savoir plus sur une maladie génétique précise, consultez Orpha.net
Maladies-Orphelines.fr | Le site d'informations dédié aux maladies rares
Avant toute chose, il faut faire la différence entre "maladie orpheline" et "maladie rare". Les maladies rares, bien souvent d'origine génétique (dans 80% des
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